((2-(dimethoxysilyl)-5-(tris(trimethylsilyl)methyl)-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane) | 1239367-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-(dimethoxysilyl)-5-(tris(trimethylsilyl)methyl)-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane)
• CAS: 1239367-55-5
• 化学式: C₃₂H₇₄O₂Si₈
• 分子量: 715.622
• InChiKey: OFJKPLKKKWOWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-(dimethoxysilyl)-5-(tris(trimethylsilyl)methyl)-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane) 在 三溴化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2-二炔基二烯：（E）-烯二炔的硅类似物。

  摘要：

  还原大体积炔基取代的二卤硅烷，BbtSiX（2）（C [三键] CR）（Bbt = 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基] -4- [三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，R = SiMe （3）或Ph基，X =卤素），当量为2.0。萘二甲酸锂得到第一个稳定的1，2-二炔基取代的二烯，该二烯构成Si ＝ Si键和亚乙炔基单元之间的扩展的π-共轭体系。

  DOI：

  10.1039/c0cc00406e
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 、 (E)-1,2-dibromo-1,2-bis(2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl)digermene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到((2-(dimethoxysilyl)-5-(tris(trimethylsilyl)methyl)-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrakis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  1,2-二炔基二烯：（E）-烯二炔的硅类似物。

  摘要：

  还原大体积炔基取代的二卤硅烷，BbtSiX（2）（C [三键] CR）（Bbt = 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基] -4- [三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，R = SiMe （3）或Ph基，X =卤素），当量为2.0。萘二甲酸锂得到第一个稳定的1，2-二炔基取代的二烯，该二烯构成Si ＝ Si键和亚乙炔基单元之间的扩展的π-共轭体系。

  DOI：

  10.1039/c0cc00406e

文献信息

• Synthesis of Kinetically Stabilized 1,2-Dihydrodisilenes
  作者：Tomohiro Agou、Yusuke Sugiyama、Takahiro Sasamori、Heisuke Sakai、Yukio Furukawa、Nozomi Takagi、Jing-Dong Guo、Shigeru Nagase、Daisuke Hashizume、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/ja300694p

  日期：2012.3.7

  Kinetically stabilized 1,2-dihydrodisilenes were successfully synthesized and isolated by the introduction of sterically protecting bulky aryl groups. These 1,2-dihydrodisilenes exhibit distinct Si=Si double-bond character in both solution and the solid state. The Si H bonds in these 1,2-dihydrodisilenes exhibit higher s character than those of typical sigma(4),lambda(4)-hydrosilanes. Moderate heating of these 1,2-dihydrodisilenes in solution resulted in their isomerization to the corresponding trihydrodisilanes, with an intramolecular hydrogen migration as the rate-determining step.