2-(cyclohexylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbothioamide | 589296-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbothioamide
• CAS: 589296-67-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂S₂
• 分子量: 292.469
• InChiKey: KIMBAAFKXWZRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbothioamide 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  杂环取代环由 1-氨基-2-甲酰胺基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩和二硫化碳、氯乙酸或具有不同活性亚甲基的亚芳基制备。讨论了合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500307912
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 环己酮 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(cyclohexylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的四氢苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成与反应

  摘要：

  杂环取代环由 1-氨基-2-甲酰胺基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩和二硫化碳、氯乙酸或具有不同活性亚甲基的亚芳基制备。讨论了合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500307912