(n-C3H7NH)2BC6H5 | 10375-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (n-C3H7NH)2BC6H5
• 英文别名: -phenyl-bor；Bis(n-propylamino)phenylboran；Bis-propylamino-phenylboran
• CAS: 10375-15-2
• 化学式: C₁₂H₂₁BN₂
• 分子量: 204.123
• InChiKey: MVXXALAJYWROLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-C3H7NH)2BC6H5 生成 {BC6H5N(n-C3H7)}3
  参考文献：
  名称：

  Burch, J. E.; Gerrard, W.; Mooney, E. F., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 生成 (n-C3H7NH)2BC6H5
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.4, page 189 - 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pseudohalides. Part IV. Infrared spectra and thermochemistry of the complexes PhBX2,L (X = Cl, Br, NCO, or NCS; L = C5H5N or EtOAc), and relative acceptor strengths of halogeno- and pseudohalogenoboranes; with notes on the chemistry of four-co-ordinate isocyanato- and isothiocyanato-boranes
  作者：M. F. Lappert、H. Pyszora

  DOI：10.1039/j19680001024

  日期：——

  Eight complexes PhBX2,L (X = Cl, Br, NCO, or NCS; L = C5H5N or EtOAc) have been prepared and characterised. Their i.r. spectra have been examined and assignments are proposed. The most significant feature is probably the progressive decrease in ν(CO) in the series PhBX2,EtOAc from 1639 (X = NCO), to 1597 (X = NCS), 1582 (X = Cl), and 1563 cm.–1(X = Br) compared with 1714 cm.–1 in free EtOAC. These

  已制备并表征了八种配合物PhBX 2，L（X = Cl，Br，NCO或NCS； L = C 5 H 5 N或EtOAc）。他们的红外光谱已经过检查，并提出了分配方案。最重要的特征可能是PhBX 2系列，EtOAc从1639（X = NCO）到1597（X = NCS），1582（X = Cl）和1563 cm的ν（C O）逐渐降低。–1（X = Br）与1714厘米相比。免费EtOAC中为–1。这些变化反映了PhBX 2中受体强度的反序（X = Br> Cl> NCS> NCO）。使用吡啶作为配体，通过量热法发现了相同的结果。但对于EtOAc–PhBX 2系统中存在复杂的副反应（1：1络合物在过量配体中放热溶解）。反应的冷凝相热（其中l =液体，c =晶体）：PhBX 2（l）+ py（l）= PhBX 2，py（c）为–39·1，–33·2，〜– 28·7和–26·2 kcal。X分别为Br，Cl，NCS和NCO的mol
• Mechanism of substitution at a boron atom. Part II. Kinetics of reaction of o-nitroamines with boron halides
  作者：J. C. Lockhart

  DOI：10.1039/j19660000809

  日期：——

  The reaction of 2,4-dinitronaphthylamine with phenylboron dichloride and related reactions have been studied kinetically. Substitution by an SN2 pattern, or via an unstable intermediate is a possible mechanism. The energetics of boronium ion formation are discussed in relation to these mechanisms.

  动力学研究了2，4-二硝基萘胺与二氯化苯硼的反应及相关反应。可能是通过S N 2模式或不稳定的中间体取代。结合这些机理讨论了硼离子形成的能量学。
• Reactions of adducts of dichloro(phenyl)borane with aromatic amines in boiling benzene
  作者：J. R. Blackborow、J. C. Lockhart

  DOI：10.1039/j19710001343

  日期：——

  A comparison is made of the elimination of hydrogen chloride from certain adducts of arylamines with dichloro(phenyl)borane and the corresponding arylammonium trichloro(phenyl)borates, with previous data on related boron trichloride adducts.1 Between 1 and 2 of the theoretical number of mol of hydrogen chloride are evolved from dichloro(phenyl)borane systems, exactly 2 mol from the trichloro(phenyl)borates

  比较了从芳基胺与二氯（苯基）硼烷和相应的三氯（苯基）硼酸芳基铵的某些加合物中消除氯化氢的方法，以及以前有关三氯化硼加合物的数据。1从二氯（苯基）硼烷体系中放出理论摩尔数的1-2氯化氢，正好从三氯（苯基）硼酸盐中放出2摩尔，通常从三氯化硼加合物中逸出> 1摩尔。这些反应的产物很复杂，但是没有得到硼唑。二氯（苯基）硼烷的二甲基苯胺加合物没有生成气态氯化氢，这暗示了芳基胺环中硼的取代。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, B. M.; Aronovich, P. M., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, vol. 1957, p. 1123 - 1125
  作者：Mikhailov, B. M.、Aronovich, P. M.

  DOI：——

  日期：——