resorcinolbis[(di-t-butyl)phosphinite] palladium trifluoroacetate | 925706-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: resorcinolbis[(di-t-butyl)phosphinite] palladium trifluoroacetate
• 英文别名: Pd(trifluoroacetate)[2,6-(tBu2PO)2C6H3]；Pd(TFA)[2,6-(tBu2PO)2C6H3]
• CAS: 925706-65-6
• 化学式: C₂₄H₃₉F₃O₄P₂Pd
• 分子量: 616.934
• InChiKey: XVHRSRHGJUAXMO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  resorcinolbis[(di-t-butyl)phosphinite] palladium trifluoroacetate 、 对氟苯基锂 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到Pd(C6H4F-p)[(tBu)PO,C,OP]
  参考文献：
  名称：

  氟苯基钯夹钳配合物的合成和表征：一些夹钳配体的电子性质通过多核NMR光谱法和电化学研究进行了评估†

  摘要：

  具有不同钳位配体的钯氟苯基配合物Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PCH 2）2 C 6 H 3 ]（13），Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 3 ]（14），Pd（Ar）[{2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]（15）和Pd（Ar）[{ 2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Ru（C 5 H 5）]（16）是通过LiAr（Ar = C 6 H 4 F-4）与相应的三氟乙酸钯钯夹杂物9-12反应合成的。通过X射线晶体学方法确定14和16的分子结构。配合物13–16和{Pd（Ar）[{2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]} PF 6（17）用多核NMR光谱和循环伏安法研究。基于19 F NMR化学位移和1 J（13 C– 19 F）耦合常数，以及Pd

  DOI：

  10.1039/c1dt10446b
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 resorcinolbis[(di-t-butyl)phosphinite] palladium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  氟苯基钯夹钳配合物的合成和表征：一些夹钳配体的电子性质通过多核NMR光谱法和电化学研究进行了评估†

  摘要：

  具有不同钳位配体的钯氟苯基配合物Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PCH 2）2 C 6 H 3 ]（13），Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 3 ]（14），Pd（Ar）[{2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]（15）和Pd（Ar）[{ 2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Ru（C 5 H 5）]（16）是通过LiAr（Ar = C 6 H 4 F-4）与相应的三氟乙酸钯钯夹杂物9-12反应合成的。通过X射线晶体学方法确定14和16的分子结构。配合物13–16和{Pd（Ar）[{2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]} PF 6（17）用多核NMR光谱和循环伏安法研究。基于19 F NMR化学位移和1 J（13 C– 19 F）耦合常数，以及Pd

  DOI：

  10.1039/c1dt10446b
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 烯丙基三丁基锡 在 resorcinolbis[(di-t-butyl)phosphinite] palladium trifluoroacetate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 三丁基甲锡烷基丁-3-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  将CO 2插入钯烯丙基键和Pd（II）催化烯丙基锡烷的羧化反应

  摘要：

  复杂的2,6-双[（二叔丁基膦基）甲基]苯基烯丙基钯（PCP tBu Pd-烯丙基，3）与CO 2的反应非常快插入反应 给相应的 丁烯酸复杂的。该反应被认为是通过环状六元过渡态（7）发生的，其中烯丙基与CO 2-碳相连。一组相关的PCP配合物被调查为催化剂 用于羧化 三丁基（烯丙基）锡烷。提出了用于该反应的催化循环，其中速率确定步骤是锡和钯之间的金属转移。使用较少的空间拥挤，羧化反应更快催化剂钯配合物的电子富集度对反应活性似乎不太重要。因此，2，6-双[（二苯基膦基）甲基]苯基三氟乙酸钯（13）与间苯二酚双（二苯基）次膦酸酯之间的反应性没有明显差异。三氟乙酸钯（10）。这两种络合物都为羧甲基化的羧化提供了高周转率三丁基（烯丙基）锡烷（使用约5％的催化剂负载量和4 atm CO 2压力在16小时内达到80％）。另一方面，配合物3在催化羧化反应中没有活性。

  DOI：

  10.1039/b614037h