4,6,16,18,28,30-hexaethynyl-11,23,35-trimethyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene | 1609563-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,6,16,18,28,30-hexaethynyl-11,23,35-trimethyl-2,8,14,20,26,32-hexaoxacalix[6]arene
• CAS: 1609563-21-4
• 化学式: C₅₁H₃₀O₆
• 分子量: 738.796
• InChiKey: ZBRJZQYWQYIGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.04
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 1,3-difluoro-4,6-di(trimethylsilylethynyl)benzene 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到4,6,16,18-tetraethynyl-11,23-dimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Single Step Synthesis of Acetylene-Substituted Oxacalix[4]arenes

  摘要：

  Oxacalixarenes bearing acetylene groups are synthesized in a single step by nucleophilic aromatic substitution reactions of orcinol with various 1,5-diethynyl-2,4-difluorobenzenes. Thermodynamic equilibration of the cyclooligomer mixtures was accomplished for arylethynyl activating groups, leading to increased yields of the corresponding oxacalix[4]arenes. A 1,3-alternate macrocycle conformation is observed in the solid state, presenting a large V-shaped pi-surface.

  DOI：

  10.1021/ol5010627