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2-ethoxy-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline | 1124330-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxy-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline
英文别名
2-Ethoxy-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]aniline;2-ethoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyaniline
2-ethoxy-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline化学式
CAS
1124330-09-1
化学式
C14H22N2O2
mdl
MFCD18996265
分子量
250.341
InChiKey
VQOLDSUOBZXUQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-ethoxy-4-nitro-phenoxy)-N,N-dimethyl-ethanamine4-(3-ethoxy-4-nitro-phenoxy)-1-methyl-piperidine2-ethoxy-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline 作用下, 以to provide the title compound (3.94 g, 93%) as a purple gum的产率得到2-ethoxy-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline
    参考文献:
    名称:
    2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,具有对纺锤体检查点激酶:酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mps1)的抑制活性,因此在温血动物(如人)中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程,含有它们的药物组合物,以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用,可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。
    公开号:
    US20110118238A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(3-ethoxy-4-nitro-phenoxy)-N,N-dimethyl-ethanamine4-(3-ethoxy-4-nitro-phenoxy)-1-methyl-piperidine2-ethoxy-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline 作用下, 以to provide the title compound (3.94 g, 93%) as a purple gum的产率得到2-ethoxy-4-[(1-methyl-4-piperidyl)oxy]aniline
    参考文献:
    名称:
    2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,具有对纺锤体检查点激酶:酪氨酸苏氨酸激酶(TTK)/单极纺锤体1(Mps1)的抑制活性,因此在温血动物(如人)中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程,含有它们的药物组合物,以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用,可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。
    公开号:
    US20110118238A1
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文献信息

  • 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2287156A1
    公开(公告)日:2011-02-23
    Novel pyrimidine derivatives of formula (I) and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease which responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR. in which: n' is selected from 1,2 and 3; R'1is selected from phenyl, pyridinyl, pyrazolyl and pyrimidinyl; and R'2 and R'3 are as described herein.
    式(I)的新型嘧啶生物及其用于制造治疗或预防对抑制FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR有反应的疾病的药物。 其中:n'选自 1、2 和 3; R'1 选自苯基、吡啶基、吡唑基和嘧啶基; 以及 R'2 和 R'3 如本文所述。
  • 2, 4-PYRIMIDINEDIAMINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1660458B1
    公开(公告)日:2012-01-25
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