| 84888-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 84888-80-2
• 化学式: C₇H₄F₃S*C₈H₂₀N
• 分子量: 307.423
• InChiKey: YGBXUVYMYLPXGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 4-trifluoromethylphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  NiSOD 的 Ni-N2S2 合成模型家族中 Ni(III)-硫醇盐与 Ni(II)-硫基键的比较

  摘要：

  超氧化物歧化酶 (SOD)通过在其活性位点切换第一行过渡金属离子的不同氧化态，催化超氧化物 (O 2 • – )歧化为 H 2 O 2和 O 2 ( g )。含镍 SOD (NiSOD) 是该金属酶家族中的一个独特类别，因为其不寻常的配位域由肽-N 和半胱氨酸-S 供体原子的混合 N/S 配体组成。我们研究的中心目标是利用合成模型方法了解控制 NiSOD 中 Ni-S(Cys) 键活性氧 (ROS) 稳定性的因素。鉴于金属配位硫醇盐对 ROS 的反应性，人们提出了几种假设，包括 His1-Nδ 与 NiSOD 的 Ni(II) 和 Ni(III) 形式的配位，以及 NiSOD 的氢键或完全质子化。协调的 S(Cys)。在这项工作中，我们提出了通式 [Ni(N 2 S)(SR′)] −的 NiSOD 类似物，在 N 2 S 2基面​​配位球中提供了可变位置（SR′ = 芳基硫醇盐），其中我们

  DOI：

  10.1021/ic503124f

文献信息

• Metal-cation-induced shifts in thiolate redox and reduced sulfur speciation
  作者：W. T. Michael Seo、Madeline N. Riffel、Allen G. Oliver、Emily Y. Tsui

  DOI：10.1039/d4sc01025f

  日期：——

  exchange in solution, making control over their solution speciation and distribution challenging. Here, we demonstrate that different redox-inactive alkali, alkaline earth, and transition metals (Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, and Cd2+) shift the equilibria of sulfur catenation or sulfur reduction/oxidation between thiolate, polysulfanide, and polysulfide anions in acetonitrile solution. The thermodynamic

  含硫阴离子（例如硫醇盐、多硫化物）很容易在溶液中交换，这使得控制其溶液形态和分布具有挑战性。在这里，我们证明了不同的氧化还原惰性碱金属、碱土金属和过渡金属（Li + 、Na + 、K + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Zn 2+和 Cd 2+ ）会改变硫链化的平衡或乙腈溶液中硫醇盐、多硫醚和多硫化物阴离子之间的硫还原/氧化。通过结合核磁共振光谱、电子吸收光谱和质谱来鉴定中间体金属硫醇盐和金属多硫化物物种，检查控制这些平衡的热力学因素。电化学测量表明电解质的金属阳离子调节硫还原和硫醇盐氧化电位。 DFT 计算表明，平衡的变化是由多硫化物阴离子和更高电荷的阳离子之间更强的共价相互作用驱动的。
• Reactivity properties of single molybdenum iron sulfide (MoFe3S4) cubane-type clusters: synthesis, structure, and ligand substitution reactions of [MoFe3S4Cl3(3,6-(C3H5)2C6H2O2)(THF)]2-
  作者：R. E. Palermo、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00351a032

  日期：1983.6