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dimethylcarbamic acid 2-formyl-5-methoxyphenyl ester | 1581705-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethylcarbamic acid 2-formyl-5-methoxyphenyl ester
英文别名
(2-formyl-5-methoxyphenyl) N,N-dimethylcarbamate
dimethylcarbamic acid 2-formyl-5-methoxyphenyl ester化学式
CAS
1581705-45-4
化学式
C11H13NO4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
VRAKERSQFNDJJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲氧基苯甲醛N,N-二甲基甲酰胺叔丁基过氧化氢 、 C21H13CuN5O3S2 作用下, 以 为溶剂, 以75 %的产率得到dimethylcarbamic acid 2-formyl-5-methoxyphenyl ester
    参考文献:
    名称:
    温和反应条件下以 Cu(II) 钳配合物为活性催化剂的氧化交叉脱氢偶联定向合成氨基甲酸酯
    摘要:
    开发一种空气稳定且廉价的过渡金属催化剂,用于通过各种 2-羰基取代酚衍生物或 1,3-二酮衍生物与 N,N-二取代甲酰胺(C( sp 2)温和条件下的O键形成是合成化学家关注的焦点。在此背景下,我们开发了一种新型苯并噻唑附加的 2,6-二吡啶酰胺基 Cu(II) 配合物,可在稍高的温度(50°C)下轻松生成氨基甲酸酯,反应时间短,催化剂负载量低( 0.5mol%)首次。合成的配合物通过紫外-可见光、红外、电子顺磁共振光谱、循环伏安法、高分辨率质谱(HRMS)以及单晶X射线衍射分析得到了很好的表征。使用配合物1合成了多种芳香族氨基甲酸酯在温和条件下具有良好/优异的产量和良好的官能团耐受性。对照实验表明该反应通过自由基机制进行,气相色谱 (GC)、GCMS 和 HRMS 证实了自由基介导的中间体的形成。在温和条件下使用低成本和环境友好的催化剂以及对多种官能团的耐受性使得这是一种用于开发氨基甲酸酯的简单合成方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.4658
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxidative Coupling of Formamides with Salicylaldehydes: Synthesis of Carbamates in the Presence of a Sensitive Aldehyde Group
    作者:Balaji D. Barve、Yang-Chang Wu、Mohamed El-Shazly、Da-Wei Chuang、Yuan-Bin Cheng、Jeh-Jeng Wang、Fang-Rong Chang
    DOI:10.1021/jo402798k
    日期:2014.4.4
    A diverse library of novel carbamates was synthesized utilizing copper-catalyzed oxidative C-O coupling of formamides and salicylaldehydes. Sensitive aldehyde groups remained intact in the presence of an oxidant and a transition-metal salt. Salicylaldehydes bearing electron-donating, electron-withdrawing, and halogen groups as well as 1-hydroxy-2-naphthaldehydes provided the desired carbamates in good to excellent yields.
  • AMINOALKYLPHENOL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1032559A1
    公开(公告)日:2000-09-06
  • EP1032559A4
    申请人:——
    公开号:EP1032559A4
    公开(公告)日:2005-05-25
  • US6479495B1
    申请人:——
    公开号:US6479495B1
    公开(公告)日:2002-11-12
  • [EN] AMINOALKYLPHENOL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ALKYLPHENOLS ET COMPOSES ASSOCIES
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:WO1999016746A1
    公开(公告)日:1999-04-08
    (EN) Novel aminoalkylphenols, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of relieving memory dysfunction utilizing the aminoalkylphenols or compositions thereof are disclosed.(FR) L'invention concerne de nouveaux amino-alkylphénols, produits intermédiaires, et procédés de préparation de ceux-ci, ainsi que des méthodes destinées à soulager les troubles de la mémoire, grâce à une utilisation desdits amino-alkylphénols ou des compositions de ceux-ci.
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