ethyl 1,2,3,4,7,7-hexachloro-6-carboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-cis-5-carboxylate | 1034-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4,7,7-hexachloro-6-carboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-cis-5-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-1,4,5,6,7,7-hexachloro-norborn-5-ene-2endo,3endo-dicarboxylic acid monoethyl ester；(+/-)-1,4,5,6,7,7-Hexachlor-norborn-5-en-2endo,3endo-dicarbonsaeure-monoaethylester；(1S,2R,3S,4R)-1,4,5,6,7,7-hexachloro-3-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1034-45-3
• 化学式: C₁₁H₈Cl₆O₄
• 分子量: 416.9
• InChiKey: GEEHVNHSPPOOMF-VZHHJLAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-cis-5,6-dicarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 1,2,3,4,7,7-hexachloro-6-carboxybicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-cis-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2702,2709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels–Alder adducts of maleic anhydride and dienes: new compounds by crystallization
  作者：Michael Bolte、Alexander Degen、Ernst Egert

  DOI：10.1107/s0108270100010131

  日期：2000.11.15

  have determined the crystal structures of bicyclo[2.2. 1]hept-2-ene-endo-cis-5,6-dicarboxylic anhydride, C(9)H(8)O(3), (I), 1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-cis-5, 6-dicarboxylic anhydride diethyl ether solvate, C(9)H(2)Cl(6)O(3).0. 16C(4)H(10)O, (II), bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-cis-5, 6-dicarboxylic acid, C(9)H(10)O(4), (III), 1,2,3,4,7, 7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene-endo-cis-5

  我们已经确定了双环[2.2]的晶体结构。1]庚-2-烯-内-顺-5,6-二羧酸酐，C（9）H（8）O（3），（I），1,2,3,4,7,7-六氯双环[ 2.2.1]庚-2-烯-内-顺-5，6-二羧酸酐二乙醚溶剂化物，C（9）H（2）Cl（6）O（3）.0。16C（4）H（10）O，（II），双环[2.2.1]庚-2-烯-内-顺式-5，6-二羧酸，C（9）H（10）O（4）， （III），1,2,3,4,7,7-六氯双环[2.2.1]庚-2-烯-内-顺式-5,6-二羧酸，C（9）H（4）Cl（6 O（4），（IVa）和（IVb），以及1,2,3,4,7,7-六氯-6-羧基双环[2.2。1]庚-2-烯-内-顺式-5-羧酸盐一水合物，C（11）H（8）Cl（6）O（4）。H（2）O，（V）。化合物（I）和（II）分别通过标准Diels-Alder反应由马来酸酐和环戊二烯或六氯环戊二烯制备。这些化