methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-(iodomethyl)-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate | 1095501-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-(iodomethyl)-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate
• CAS: 1095501-61-3
• 化学式: C₂₃H₃₁IO₆
• 分子量: 530.4
• InChiKey: DVHRDSOSJBRRFZ-OBORXQHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-formyl-2-methylbutanoate 、 methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-(iodomethyl)-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate 在 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成驱动的铍酸甲酯的结构修订。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803339
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到methyl (3R,3'R,4'R,5R,7S)-11-hydroxy-4'-(iodomethyl)-3'-methyl-7-pentylspiro[2,6-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),9,11-triene-3,2'-oxolane]-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成驱动的铍酸甲酯的结构修订。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803339