(E)-(4R,7S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-2-ene-1,7-diol | 131507-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(4R,7S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-2-ene-1,7-diol
• 英文别名: (E,4R,7S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyloct-2-ene-1,7-diol
• CAS: 131507-79-4
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃Si
• 分子量: 412.645
• InChiKey: CZPGCQYMSUENCA-KFDAMUOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,7S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-2-ene-1,7-diol 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 二甲基溴化硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-((2R,3R,6S)-6-{(E)-(S)-3-[(2R,3S,5R)-5-((S)-1-Methoxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-but-1-enyl}-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  酰基tetronic酸离子载体抗生素tetronasin的C12–C26片段的合成（ici 139603）

  摘要：

  使用Sharpless反应的多合一环氧化/环化修饰，可以制备抗生素替加曲辛（1）的中央四氢吡喃部分（2）。进一步的操作和偶联反应提供了特tronasin的C12–C26片段，该片段与通过天然产物降解研究获得的片段相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97889-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-but-3-en-1-ol 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 甲醇 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4R,7S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-2-ene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  酰基tetronic酸离子载体抗生素tetronasin的C12–C26片段的合成（ici 139603）

  摘要：

  使用Sharpless反应的多合一环氧化/环化修饰，可以制备抗生素替加曲辛（1）的中央四氢吡喃部分（2）。进一步的操作和偶联反应提供了特tronasin的C12–C26片段，该片段与通过天然产物降解研究获得的片段相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97889-4

文献信息

• DE, LASZLO STEPHEN E.;FORD, MARK J.;LEY, STEVEN V.;MAW, GRAHAM N., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5525-5528
  作者：DE, LASZLO STEPHEN E.、FORD, MARK J.、LEY, STEVEN V.、MAW, GRAHAM N.

  DOI：——

  日期：——