3-(4-benzylphenyl)furan | 1092354-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-benzylphenyl)furan
• 英文别名: 3-(4-Benzylphenyl)furan
• CAS: 1092354-95-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: RVYSSACDLQEKBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃硼酸 、 4-溴苄氯 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到3-(4-benzylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应一锅双取代溴苄基氯、2-氯甲基-6-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶和-[1,2-b]哒嗪

  摘要：

  (杂)芳基硼酸与苄基卤化物的非常简单、温和且廉价的钯催化交叉偶联以良好产率发生。该方法成功地扩展到两个杂环亲电试剂，并允许溴苄基氯、2-氯甲基-6-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶或-[1,2-b]哒嗪的一锅双取代，导致许多新的不对称亚甲基连接的联芳系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800544

文献信息

• One-Pot Dual Substitutions of Bromobenzyl Chloride, 2-Chloromethyl-6-halogenoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine and -[1,2-<i>b</i>]pyridazine by Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Nicolas Henry、Cécile Enguehard-Gueiffier、Isabelle Thery、Alain Gueiffier

  DOI：10.1002/ejoc.200800544

  日期：2008.10

  very simple, mild and inexpensive palladium-catalyzed cross-coupling of (hetero)arylboronic acids with benzylic halides occurs in good yield. This method was successfully expanded to two heterocyclic electrophiles and allowed one-pot dual substitutions of bromobenzyl chloride, 2-chloromethyl-6-halogenoimidazo[1,2-a]pyridine or -[1,2-b]pyridazine, leading to numerous new unsymmetrical methylene-linked

  (杂)芳基硼酸与苄基卤化物的非常简单、温和且廉价的钯催化交叉偶联以良好产率发生。该方法成功地扩展到两个杂环亲电试剂，并允许溴苄基氯、2-氯甲基-6-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶或-[1,2-b]哒嗪的一锅双取代，导致许多新的不对称亚甲基连接的联芳系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)