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11-(5-formylpyrimidin-2-yl)undec-10-yn-1-yl acetate | 1560768-99-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-(5-formylpyrimidin-2-yl)undec-10-yn-1-yl acetate
英文别名
——
11-(5-formylpyrimidin-2-yl)undec-10-yn-1-yl acetate化学式
CAS
1560768-99-1
化学式
C18H24N2O3
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
BNBXTYADLNASLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    69.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    thioureidomethylenemalonaldehyde噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.63h, 生成 11-(5-formylpyrimidin-2-yl)undec-10-yn-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    脱硫交叉偶联合成用于不对称自催化的大豆醛
    摘要:
    在无碱条件下,钯催化的末端炔烃与2-巯基-1,3-嘧啶-5-甲醛的钯催化脱氢硫化Liebeskind-Srogl偶联可提供2-(炔基)-1,3-嘧啶-5-甲醛根据Soai等人的方法,用于手性的自动催化扩增。巯基醛受体是通过将阿诺德的钒胺盐与硫脲缩合而获得的。
    DOI:
    10.1021/ol500189s
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