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1,4-双(3-甲氧基苯基)哌嗪 | 3367-50-8

中文名称
1,4-双(3-甲氧基苯基)哌嗪
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(3-methoxyphenyl)piperazine
英文别名
——
1,4-双(3-甲氧基苯基)哌嗪化学式
CAS
3367-50-8
化学式
C18H22N2O2
mdl
——
分子量
298.385
InChiKey
HFLWOTJAYCKLOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Nickel-catalysed selective N-arylation or N,N′-diarylation of secondary diamines
    作者:Eric Brenner、Raphaël Schneider、Yves Fort
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00750-0
    日期:2002.8
    synthesis of N-aryl or N,N′-diaryl piperazines and trimethylene(bis)piperidines from the corresponding diamines and aryl chlorides using a catalyst combination of Ni(0) associated to 2,2′-bipyridine is described. The Ni/2,2′-bipyridine catalyst is also effective for the sequential arylation of piperazine. The preparation of novel and unsymmetrical 1,4-diaryl piperazines is reported.
    描述了使用与2,2'-联吡啶缔合的Ni(0)的催化剂组合,从相应的二胺和芳基化物选择性合成N-芳基或N,N'-二芳基哌嗪和三亚甲基(双)哌啶。Ni / 2,2'-联吡啶催化剂对于哌嗪的顺序芳基化也是有效的。报道了新型和不对称的1,4-二芳基哌嗪的制备。
  • Synthesis of arylpiperazines via palladium-catalyzed aromatic amination reaction with unprotected piperazines
    作者:Shu-Hai Zhao、Aubry K. Miller、Jacob Berger、Lee A. Flippin
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00877-5
    日期:1996.6
    A series of arylpiperazines were synthesized in moderate to good yields by palladium-catalyzed coupling reaction of aryl halides with unprotected piperazines. Very high regioselectivities were observed when using 2-methyl or 2,6-dimethylpiperazine.
    通过芳基卤化物与未保护的哌嗪催化偶联反应,以中等至良好的产率合成了一系列芳基哌嗪。当使用2-甲基或2,6-二甲基哌嗪时,观察到非常高的区域选择性。
  • Nickel-mediated amination chemistry. Part 2: Selective N-arylation or N,N′-diarylation of piperazine
    作者:Eric Brenner、Raphaël Schneider、Yves Fort
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00277-x
    日期:2000.4
    The 2,2'-bipyridine liganded Ni catalyst has revealed a good selectivity in the mono arylation of piperazine starting from aryl chlorides allowing a selective and efficient synthesis of N-arylpiperazines using stoichiometric amounts of reagents. The preparation of N,N'-diaryl substituted piperazines is also described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of N-arylpiperazines from aryl halides and piperazine under a palladium tri-tert-butylphosphine catalyst
    作者:Masakazu Nishiyama、Toshihide Yamamoto、Yasuyuki Koie
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10659-1
    日期:1998.2
    A Pd/P(t-Bu)(3) catalyst system has revealed very high activity and selectivity for the amination of N-(hetero)aryl halides with unprotected piperazine. A wide variety of N-(hetero)arylpiperazines could be prepared using this catalyst. Turnover numbers up to 6400mol/mol have been obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • BISSEL E. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 535-536
    作者:BISSEL E. R.
    DOI:——
    日期:——
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