1-phthalimido-3-pentanone | 81835-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-phthalimido-3-pentanone
• 英文别名: 2-(3-Oxopentyl)isoindoline-1,3-dione；2-(3-oxopentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 81835-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ISDXJNNMAIYBTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phthalimido-3-pentanone 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 trans-2-(m-methoxyphenyl)-3-methyl-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Bosch, Joan; Rubiralta, Mario; Moral, Montserrat, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 595 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊酮 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到1-phthalimido-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Bosch, Joan; Rubiralta, Mario; Moral, Montserrat, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 595 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 手性γ-氨基醇类化合物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105085372B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。
• Bosch, Joan; Rubiralta, Mario; Moral, Montserrat, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 473 - 476
  作者：Bosch, Joan、Rubiralta, Mario、Moral, Montserrat

  DOI：——

  日期：——
• CHAPMAN, JAMES M. (JR);DELUCY, PIERRE;WONG, OI T.;HALLB, IRIS H., LIPIDS., 25,(1990) N, C. 391-397
  作者：CHAPMAN, JAMES M. (JR)、DELUCY, PIERRE、WONG, OI T.、HALLB, IRIS H.

  DOI：——

  日期：——
• BOSCH, J.;RUBIRALTA, M.;MORAL, M., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 3, 473-476
  作者：BOSCH, J.、RUBIRALTA, M.、MORAL, M.

  DOI：——

  日期：——
• BOSCH, J.;RUBIRALTA, M.;MORAL, M.;VALLS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 595-605
  作者：BOSCH, J.、RUBIRALTA, M.、MORAL, M.、VALLS, M.

  DOI：——

  日期：——