N⁹-(ω-ethoxycarbonyl-n-octyl)hypoxanthine | 359865-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁹-(ω-ethoxycarbonyl-n-octyl)hypoxanthine
• CAS: 359865-42-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃
• 分子量: 320.392
• InChiKey: QJDOBHOLRQJNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁹-(ω-ethoxycarbonyl-n-octyl)hypoxanthine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N⁹-(ω-hydroxy-n-nonyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-9-Polymethylene derivatives of adenine and hypoxanthine with various functional groups in the omega -position of the alkyl substituent were synthesized. Their physicochemical properties and effect on the HIV reverse transcriptase and DNA topoisomerase I were studied.

  DOI：

  10.1023/a:1011377103793
• 作为产物：
  描述：

  9-Chlor-nonansaeure-aethylester 、 次黄嘌呤 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到N⁹-(ω-ethoxycarbonyl-n-octyl)hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-9-Polymethylene derivatives of adenine and hypoxanthine with various functional groups in the omega -position of the alkyl substituent were synthesized. Their physicochemical properties and effect on the HIV reverse transcriptase and DNA topoisomerase I were studied.

  DOI：

  10.1023/a:1011377103793