5-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 130749-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 130749-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: IADNRPRWOCTMRM-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-5-(2-formylvinyl)-2,4-dimethoxypyrimidine 在 manganese(IV) oxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Kundu, Nitya G.; Chaudhuri, Lakshmi N.; Dasgupta, Swapan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1822 - 1824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activities of [E]-5-(2-acylvinyl)uracils
  作者：NG Kundu、SK Dasgupta、LN Chaudhuri、JS Mahanty、CP Spears、AH Shahinian

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90015-7

  日期：1993.1

  The synthesis of a number of 5-substituted uracils, eg [E]-5-(2-acylvinyl)uracils 8a-8g is described. These compounds were found to have cytotoxic activities against CCRF-CEM human lymphoblastoid cells, HT-29 colon carcinoma cells and L1210/0 mouse leukemia cells. These compounds were also found to inhibit thymidylate synthase.
• Kundu, Nitya G.; Choudhuri, Lakshmi N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 631 - 655
  作者：Kundu, Nitya G.、Choudhuri, Lakshmi N.

  DOI：——

  日期：——
• KUNDU, NITYA G.;CHAUDHURI, LAKSHMI N.;DASGUPTA, SWAPAN K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1822-1824
  作者：KUNDU, NITYA G.、CHAUDHURI, LAKSHMI N.、DASGUPTA, SWAPAN K.

  DOI：——

  日期：——