1,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-ene | 179938-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-ene
• 英文别名: 1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)cyclopentene；1-methoxy-4-[2-(4-methoxyphenyl)cyclopenten-1-yl]benzene
• CAS: 179938-57-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: WDHKBSLVOLPLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-ene 在 palladium on activated charcoal 、 丙酮 作用下， 生成 cis-1,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Bis-(p-methoxyphenyl)-cyclopentene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a067
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 C-UNDECYLCALIX(4)RESORCINARENE CH3OH 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  自组装超分子主体内部的Brønsted酸催化的羰基-烯烃复分解

  摘要：

  羰基-烯烃复分解法是形成碳-碳键的一种有力但尚未开发的方法。到目前为止，还没有描述基于布朗斯台德酸的催化羰基-烯烃复分解的方法。本文提出了一种基于简单布朗斯台德酸（HCl）和自组装超分子主体的助催化体系。在底物范围和分离产物的收率方面，该开发的系统与目前用于羰基-烯烃复分解反应的基准催化剂相当。对照实验提供了强有力的证据，表明该反应在超分子宿主腔内进行。机械探针表明可能是逐步反应机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201712141

文献信息

• Alkylidenecyclobutanes. Part II. The oxidation of benzylidenecyclobutane and of bis-(p-methoxyphenyl)methylenecyclobutane
  作者：S. H. Graham、A. J. S. Williams

  DOI：10.1039/j39660000655

  日期：——

  The oxidation of benzylidenecyclobutane gives rise to both rearranged and unrearranged products. The differences observed in the tendencies of alkylidenecyclobutanes and of cyclobutylmethanols to rearrange in the course of oxidations (or dehydrations) is ascribed in part to a steric effect.

  亚苄基环丁烷的氧化会产生重排和未重排的产物。在氧化（或脱水）过程中，亚烷基环丁烷和环丁基甲醇重排的趋势中观察到的差异部分归因于空间效应。
• Base-Promoted/Gold-Catalyzed Intramolecular Highly Selective and Controllable Detosylative Cyclization
  作者：Chenghao Zhu、Lin Qiu、Guangyang Xu、Jian Li、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/chem.201502073

  日期：2015.9.7

  controllable and synthetically useful base‐promoted intramolecular detosylative cyclization of bis‐N‐tosylhydrazones has been achieved, affording N‐containing heterocycles and cyclic olefins under transition‐metal‐free or gold‐catalyzed procedures, respectively. Moreover, an effective and practical metal‐free or gold‐catalyzed approach to synthesize polycyclic aromatic compounds is also reported.

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。