2-(diphenylphosphaneyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 85332-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphaneyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanyl-cyclohepta-2,4,6-trienone；2-diphenylphosphanylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 85332-03-2
• 化学式: C₁₉H₁₅OP
• 分子量: 290.301
• InChiKey: XTVILVZGCUQRPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphaneyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one 以 氘代二甲亚砜 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(Methyl-diphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-7-piperidin-1-yl-cyclohepta-3,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  哌啶和类托体phospho盐之间的中性，可分离的共价加合物：特殊的酰基磷烷

  摘要：

  发现由2-二苯基-膦基托酮与碘甲烷的P-甲基化获得的salt盐经哌啶进行C-7加成，并损失碘化氢，得到可以分离的酰基磷烷；哌啶环上的氘标记证明了哌啶添加的区域特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88364-1
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(diphenylphosphaneyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索异托酮并检查它们进行 [4 + 2] 环加成的倾向

  摘要：

  公开了一种获得广泛的手性和非手性异托酮及其相应的[4 + 2]环加合物的有效策略。该策略能够通过简单的程序和容易获得的起始材料以高产率和非对映选择性获得独特的异托酮和复杂的双环结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04080

文献信息

• Some peculiar cases of 7-telesubstitution by anionic phosphorus nucleophiles on 2-halotropones
  作者：Marino Cavazza、Gioia Morganti、Carlo A. Veracini、Antonio Guerriero、Francesco Pietra

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88363-x

  日期：1982.1
• CAVAZZA, M.;MORGANTI, G.;VERACINI, C. A.;GUERRIERO, A.;PIETRA, F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4115-4118
  作者：CAVAZZA, M.、MORGANTI, G.、VERACINI, C. A.、GUERRIERO, A.、PIETRA, F.

  DOI：——

  日期：——
• CAVAZZA, M.;MORGANTI, G.;VERACINI, C. A.;PIETRA, F., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4119-4122
  作者：CAVAZZA, M.、MORGANTI, G.、VERACINI, C. A.、PIETRA, F.

  DOI：——

  日期：——