2-[N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-[3-(cyclopentylmethyl)ethylamino-6-hydroxypyridin-2-yl]methyl]amino-5-(2-methylsulfonylethoxy)pyrimidine | 1006599-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-[3-(cyclopentylmethyl)ethylamino-6-hydroxypyridin-2-yl]methyl]amino-5-(2-methylsulfonylethoxy)pyrimidine
• 英文别名: 6-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-[5-(2-methylsulfonylethoxy)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]-5-[cyclopentylmethyl(ethyl)amino]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1006599-49-0
• 化学式: C₃₀H₃₅F₆N₅O₄S
• 分子量: 675.695
• InChiKey: MOBXTMZHLUXFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-[3-(N-cyclopentylmethyl-N-ethyl)amino-6-methoxypyridin-2-yl]methyl]amino-5-(2-methylsulfonylethoxy)pyrimidine trihydrochloride 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到2-[N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-[3-(cyclopentylmethyl)ethylamino-6-hydroxypyridin-2-yl]methyl]amino-5-(2-methylsulfonylethoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrimidine compound having benzyl(pyridylmethyl)amine structure and medicament comprising the same

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物或其盐，或其溶剂合物：（其中R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，代表氢原子、卤原子、较低烷基等，R6、R7和R8相同或不同，代表氢原子、卤原子、较低烷基等，R9和R10相同或不同，代表氢原子、较低烷基、（较低环烷基）（较低烷基）等，R11代表氢原子、卤原子、较低烷氧基、（较低烷基）硫（较低烷氧基）基、（较低烷基）亚硫基（较低烷氧基）基、（较低烷基）砜基（较低烷氧基）基等），对CETP具有强大的抑制活性。

  公开号：

  US20090054474A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE COMPOUND HAVING BENZYL(PYRIDYLMETHYL)AMINE STRUCTURE AND PHARMACEUTICAL COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2055703B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• US7750019B2
  申请人：——

  公开号：US7750019B2

  公开（公告）日：2010-07-06