1-phenyl-3,4-dimethylphosphole selenide | 38066-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole selenide
• 英文别名: Selenid des Phenyl-1-dimethyl-3,4-phosphol；3,4-dimethyl-1-phenyl-1H-phosphole 1-selenide；3,4-Dimethyl-1-phenyl-1-selanylidene-1lambda5-phosphole；3,4-dimethyl-1-phenyl-1-selanylidene-1λ5-phosphole
• CAS: 38066-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₃PSe
• 分子量: 267.169
• InChiKey: WFNDCLRSIMEIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,4-dimethylphosphole selenide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl-selenophosphonigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Hussong, Rita; Heydt, Heinrich; Regitz, Manfred, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 201 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3,4-二甲基膦杂环戊二烯) 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole selenide
  参考文献：
  名称：

  磷酰基叔丁基锂硫化三氟乙醛和氯苯甲酰氯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93648-8

文献信息

• Gold Phosphole Complexes as Efficient Catalysts for Alkyne Activation
  作者：Kévin Fourmy、Sonia Mallet-Ladeira、Odile Dechy-Cabaret、Maryse Gouygou

  DOI：10.1021/om301244m

  日期：2013.3.25

  Gold(I) complexes bearing monophosphole ligands were synthesized, and their electronic and steric properties were compared to those of their triphenylphosphine-based counterparts. Cationic phosphole-based gold(I) complexes are active and selective in enyne cycloisomerization and in olefin cyclopropanation, with a good correlation between the ligand σ-donor ability and the catalytic activity. For the

  合成了带有单磷原子配体的金（I）配合物，并将其电子和位阻特性与基于三苯基膦的对应物进行了比较。阳离子磷基金（I）络合物在烯炔环异构化和烯烃环丙烷化中具有活性和选择性，在配体σ供体能力和催化活性之间具有良好的相关性。对于最有效的配体，请分离出1-苯基-2,3,4,5-四甲基磷脂（TMP），该化合物是高活性，选择性和稳定的阳离子[Au（TMP）（CH 3 CN）] SbF 6络合物。
• Stereoselective hetero Diels–Alder reaction of selenoaldehydes with pentavalent phosphole chalcogenides
  作者：Masahito Segi、Katsuhiko Kawaai、Mitsunori Honda、Shuhei Fujinami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.079

  日期：2007.5

  Stereoselective hetero Diels-Alder reaction of selenoaldehydes, generated by thermal retro Diels-Alder reaction of anthracene cycloadducts, with pentavalent 3,4-dimethylphosphole chalcogenides at 110 degrees C in toluene to give the corresponding [4+2] cycloadducts as a single diastereoisomer in good yields, accompanied by a slight scrambling of chalcogen atoms. Higher reaction temperature led to an increase of the scrambling between chalcogen atoms. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.