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(E)-1-ethoxycarbonylmethylene-3,5-di(1-benzylethenyl)-2,4-cycloheptadiene | 1148056-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-ethoxycarbonylmethylene-3,5-di(1-benzylethenyl)-2,4-cycloheptadiene
英文别名
ethyl (2E)-2-[3,5-bis(3-phenylprop-1-en-2-yl)cyclohepta-2,4-dien-1-ylidene]acetate
(E)-1-ethoxycarbonylmethylene-3,5-di(1-benzylethenyl)-2,4-cycloheptadiene化学式
CAS
1148056-74-9
化学式
C29H30O2
mdl
——
分子量
410.556
InChiKey
PNDXDVCTNAIJJD-LHLOQNFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环亚丙基乙酸乙酯2-benzyl-1-buten-3-ynebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到(E)-1-ethoxycarbonylmethylene-3,5-di(1-benzylethenyl)-2,4-cycloheptadiene
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化的三组分[3 + 2 + 2]共环化合成乙烯基环庚二烯。在多环化合物合成中的应用
    摘要:
    镍催化的环丙基亚乙基乙酸乙酯和共轭烯炔的[3 + 2 + 2]环加成反应进展顺利,并且高收率分离出了二乙烯基环庚二烯。环亚丙基乙酸乙酯,共轭烯炔和(三甲基甲硅烷基)乙炔的三组分共环化也以高度选择性的方式进行,得到乙烯基环庚二烯,其与各种亲二烯体反应。这项研究提供了一种新的,短步合成具有环庚烷骨架的多环化合物的方法。
    DOI:
    10.1021/jo900189g
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文献信息

  • Synthesis of Vinylcycloheptadienes by the Nickel-Catalyzed Three-Component [3 + 2 + 2] Cocyclization. Application to the Synthesis of Polycyclic Compounds
    作者:Shinsuke Komagawa、Kouhei Takeuchi、Ikuo Sotome、Isao Azumaya、Hyuma Masu、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito
    DOI:10.1021/jo900189g
    日期:2009.5.1
    The nickel-catalyzed [3 + 2 + 2] cycloaddition of ethyl cyclopropylideneacetate and conjugated enynes proceeded smoothly and divinylcycloheptadienes were isolated in high yields. The three-component cocyclization of ethyl cyclopropylideneacetate, conjugated enynes, and (trimethylsilyl)acetylene also proceeded in a highly selective manner to afford vinylcycloheptadienes, which were reacted with various
    镍催化的环丙基亚乙基乙酸乙酯和共轭烯炔的[3 + 2 + 2]环加成反应进展顺利,并且高收率分离出了二乙烯基环庚二烯。环亚丙基乙酸乙酯,共轭烯炔和(三甲基甲硅烷基)乙炔的三组分共环化也以高度选择性的方式进行,得到乙烯基环庚二烯,其与各种亲二烯体反应。这项研究提供了一种新的,短步合成具有环庚烷骨架的多环化合物的方法。
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