[Cu(pyridine-2,4-dicarboxylic acid(-1H))2(H2O)2] | 831196-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cu(pyridine-2,4-dicarboxylic acid(-1H))2(H2O)2]
• 英文别名: Copper;4-carboxypyridine-2-carboxylate;dihydrate
• CAS: 831196-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₂CuN₂O₁₀
• 分子量: 431.803
• InChiKey: AUORZTBGSVFDED-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 [Cu(pyridine-2,4-dicarboxylic acid(-1H))2(H2O)2] 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [NaCu(2,4-HPdc)(2,4-Pdc)] 混合金属-有机骨架作为多相催化剂

  摘要：

  一种新的混合金属-有机骨架（M'MOF）的合成已通过金属配体方法完成。[NaCu(2,4-HPdc)(2,4-Pdc)] (2,4-H2Pdc = pyridine-2,4-二羧酸) 已从金属配体 [Cu(2,4- HPdc)2(H2O)2]NaOH 和过渡金属盐。[NaCu(2,4-HPdc)(2,4-Pdc)] 与 [CuMn(2,4-Pdc)2] 同构并在三斜空间群 P 中结晶。 3D 结构由 [Cu( 2,4-HPdc)2(H2O)2] 金属配体和 [NaO6] 八面体在 pcu α-Po 类单节点六连接网络中。该化合物在 290 °C 下稳定，其晶体结构在室温和热分解之间经历了 3% 的体积膨胀。表面的不饱和 CuII 中心充当非均相路易斯酸催化剂，用于醛的氰基硅烷化和 Knoevenagel C-C 键形成反应。催化活性已与其他铜（II）多孔金属-有机骨架（如 HKUST-1 和

  DOI：

  10.1002/ejic.201500431
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Cu(pyridine-2,4-dicarboxylic acid(-1H))2(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  [NaCu(2,4-HPdc)(2,4-Pdc)] 混合金属-有机骨架作为多相催化剂

  摘要：

  一种新的混合金属-有机骨架（M'MOF）的合成已通过金属配体方法完成。[NaCu(2,4-HPdc)(2,4-Pdc)] (2,4-H2Pdc = pyridine-2,4-二羧酸) 已从金属配体 [Cu(2,4- HPdc)2(H2O)2]NaOH 和过渡金属盐。[NaCu(2,4-HPdc)(2,4-Pdc)] 与 [CuMn(2,4-Pdc)2] 同构并在三斜空间群 P 中结晶。 3D 结构由 [Cu( 2,4-HPdc)2(H2O)2] 金属配体和 [NaO6] 八面体在 pcu α-Po 类单节点六连接网络中。该化合物在 290 °C 下稳定，其晶体结构在室温和热分解之间经历了 3% 的体积膨胀。表面的不饱和 CuII 中心充当非均相路易斯酸催化剂，用于醛的氰基硅烷化和 Knoevenagel C-C 键形成反应。催化活性已与其他铜（II）多孔金属-有机骨架（如 HKUST-1 和

  DOI：

  10.1002/ejic.201500431

文献信息

• Guest Inclusion and Structural Dynamics in 2-D Hydrogen-Bonded Metal−Organic Frameworks
  作者：Chun-Long Chen、Alicia M. Beatty

  DOI：10.1021/ja806180z

  日期：2008.12.24

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• Framework Control by a Metalloligand Having Multicoordination Ability:  New Synthetic Approach for Crystal Structures and Magnetic Properties
  作者：Shin-ichiro Noro、Hitoshi Miyasaka、Susumu Kitagawa、Tatsuo Wada、Takashi Okubo、Masahiro Yamashita、Tadaoki Mitani

  DOI：10.1021/ic049550e

  日期：2005.1.1

  [ML(Cu)(H(2)O)(4)](N)() (M = Mn (7), Fe (8)). this selectivity is related to the strength of lewis basicity and the electrostatic effect of L(Cu) and the irving-williams order on the present metal ions. according to their bridging modes, a variety of magnetic properties are obtained: 4, 5, and 9, which have the 4-carboxypyridinate bridge between magnetic centers, have weak antiferromagnetic interaction, whereas

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• Pyridine-<i>N</i>-oxide Analogues of DOTA and Their Gadolinium(III) Complexes Endowed with a Fast Water Exchange on the Square-Antiprismatic Isomer
  作者：Miloslav Polášek、Miroslava Šedinová、Jan Kotek、Luce Vander Elst、Robert N. Muller、Petr Hermann、Ivan Lukeš

  DOI：10.1021/ic801596v

  日期：2009.1.19

  Two macrocyclic ligands derived from H(4)dota containing three acetate pendant arms and one 2-methylpyridine-N-oxide coordinating unit were synthesized. The ligand H(3)do3apy(NO) (H3L1, 10-[(1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid) contains an unsubstituted pyridine-N-oxide ring; the ligand H(4)do3apy(NO-C) (H4L2, 10-[(4-carboxy-1-oxidopyridin-2-yl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid) is functionalized with a carboxylic group in the 4 position of the pyridine ring to allow attachment to other molecules. The ligands form octadentate (N4O4 environment) Ln(III) complexes, with one water molecule completing the coordination sphere in a capping position. The complexes are present in solution exclusively as square-antiprismatic isomers over the whole lanthanide series. The introduction of the carboxylic group to the pyridine-N-oxide unit in H4L2 has no significant effect on the hydration number (q = 1) and the water exchange rate of the [Gd(H2O)(L-2)](-) complex compared to the parent [Gd(H2O)(L-1)] complex (water residence times: tau(M) = 39 ns for [Gd(H2O)(L-1)] and tau(M) = 34 ns for [Gd(H2O)(L-2)](-) at 298 K).