diethyl 2-ethoxycarbonylmethyl-4-(N-piperidyl)-2,5-dihydro-[1,3]oxazine-6,6-dicarboxylate | 1123889-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: diethyl 2-ethoxycarbonylmethyl-4-(N-piperidyl)-2,5-dihydro-[1,3]oxazine-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1123889-18-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₇
• 分子量: 398.456
• InChiKey: YOAOGMFLYRIVRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  103.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-1-piperidyl-1-methyl-4-ethoxycarbonyl-2-azabuta-1,3-diene 、 酮基丙二酸二乙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到diethyl 2-ethoxycarbonylmethyl-4-(N-piperidyl)-2,5-dihydro-[1,3]oxazine-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由N-乙烯基am区域选择性合成吡咯烷-3-酮和2,3,4,5-四氢[1,3]-恶嗪

  摘要：

  非手性和旋光性N-乙烯基am是通过将idine简单地添加到炔属酯中而获得的。这些在位置3处含有羧酸根基团的底物的分子内热环化得到吡咯烷-3-酮。研究了这些化合物对炔丙基溴，偶氮二羧酸二乙酯，乙炔二羧酸二乙酯，丙酸乙酯和异氰酸苯酯的烯胺酮特性，得到官能化的吡咯啉-3-酮衍生物。酮戊二酸二乙酯制备的吡咯烷酮反应生成新的1,3-恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.014