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N-((2R,3R,4R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetamide
N-((2R,3R,4R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetamide | 74584-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((2R,3R,4R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetamide
英文别名
——
CAS
74584-59-1
化学式
C
9
H
17
NO
5
mdl
——
分子量
219.238
InChiKey
DEODNYPJDPCJJE-RBXMUDONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.39
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
88.02
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
N-((2R,3R,4R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetamide
在
吡啶
作用下, 生成
methyl 3-acetamido-2,4-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-α-L-lyxopyranoside
参考文献:
名称:
Abuaan, Mohammed M.; Brimacombe, John S.; Low, John N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 995 - 1002
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl 3-acetamido-3-deoxy-3-C-methyl-α-L-xylopyranoside
在
sodium hydroxide
、
水
、
sodium acetate
、
四丁基硫酸氢铵
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙二醇甲醚
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N-((2R,3R,4R,5R)-3,5-Dihydroxy-2-methoxy-4-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-acetamide
参考文献:
名称:
Abuaan, Mohammed M.; Brimacombe, John S.; Low, John N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 995 - 1002
摘要:
DOI:
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