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4-Amino-8-methylchromen-2-one | 1449795-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-8-methylchromen-2-one
英文别名
——
4-Amino-8-methylchromen-2-one化学式
CAS
1449795-82-7
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.187
InChiKey
VRVMNFHAMYBQBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛4-Amino-8-methylchromen-2-one硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到7-methyl-1,4-dihydro-2H,5H-chromeno[4,3-d][1,3]oxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Photophysical Properties of 1,4-Dihydro-2H,5H-chromeno[4,3-d][1,3]oxazin-5-ones, and Derivatives Containing Tethered 1,2,3-Triazoles, from 4-Aminocoumarins
    摘要:
    一种简便的方法用于将4-氨基香豆素经H2SO4介导的羟甲基化/环化N,O-缩醛化反应转化为1,4-二氢-2H,5H-色诺[4,3-d][1,3]噁唑啉-5-酮,产率中等至良好,已经开发并优化。还研究了该转化的范围和限制,该反应发生在水或水/THF混合物中。所得三环化合物的氮原子用于连接烷基、芳基和1,2,3-三唑基甲基基团,对后者采用两步点击化学方法。还研究了杂环化合物以及它们的1,2,3-三唑衍生物的光物理性质。N-芳基衍生物表现出高量子产率的荧光(高达Φf = 0.69)和非常大的斯托克斯位移(高达201 nm)。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1612428
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-羟基-3-甲基-苯基)-乙酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4-Amino-8-methylchromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过C钯催化氧化环?H / N ?H功能化:获得取代的吡咯
    摘要:
    吡咯是自然界中普遍存在的生物活性杂环,可以通过在环向烯胺的钯催化氧化下将其环氧化成各种内部炔烃而容易地制得。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300512
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文献信息

  • Acetic acid promoted an efficient and eco-friendly one-pot synthesis of functionalized novel isoxazolyl amino chromenopyrrole derivatives in aqueous medium
    作者:Nallamothu Vanaja Rani、Ravindhranath Kunta
    DOI:10.1080/00397911.2020.1846058
    日期:2021.2.16
    An efficient, economical, and environmentally friendly method has been reported for one-pot synthesis of isoxazolyl amino chromenopyrrole derivatives from 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles, aryl ...
    已经报道了一种高效、经济且环保的方法,用于从 4-基-3-甲基-5-苯乙烯异恶唑、芳基...
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