4-(3-methoxy-7-pyridin-4-yl-1-tricyclo[2.2.1.02,6]heptanyl)pyridine | 107678-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(3-methoxy-7-pyridin-4-yl-1-tricyclo[2.2.1.02,6]heptanyl)pyridine
• CAS: 107678-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: MSWRCONAIJWBGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,5-di-4-pyridyltetracyclo<3.2.0.0^2,7.0^4,6>heptane 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(3-methoxy-7-pyridin-4-yl-1-tricyclo[2.2.1.02,6]heptanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Photoreactions of Bispyridylnorbornadienes

  摘要：

  Bispyridylnorbornadienes是通过将双吡啶乙炔的HBF4盐与环戊二烯进行Diels–Alder反应合成的。它们进行了光环化反应，生成四环烯，然后通过加热或催化剂转化为诺尔叠氮烯。同时也合成了双(N-甲基吡啶)诺尔叠氮烯，并对其光反应进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1279

文献信息

• Syntheses and Properties of Dipyridylnorbornadienes
  作者：Yoshiro Yamashita、Takaaki Hanaoka、Yasuyuki Takeda、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi

  DOI：10.1246/bcsj.61.2451

  日期：1988.7

  prepared using the Diels–Alder reaction of the HBF4 salts of dipyridylacetylenes with cyclopentadiene. Their absorptions extend to 380 nm and are red-shifted in an acidic media. They underwent photocyclization to give quadricyclanes which reverted to norbornadienes upon heating or encountering a Co(II)–TPP catalyst. 2,3-Bis(1-methylpyridinio)norbornadienes were also prepared by a Diels–Alder reaction of

  使用二吡啶基乙炔的 HBF4 盐与环戊二烯的 Diels-Alder 反应制备 2,3-二吡啶基降冰片二烯。它们的吸收延伸至 380 nm，并在酸性介质中发生红移。他们经过光环化得到四环烷，在加热或遇到 Co(II)-TPP 催化剂时，四环烷恢复为降冰片二烯。2,3-双(1-甲基吡啶基)降冰片二烯也可以通过双(1-甲基吡啶基)乙炔与环戊二烯的Diels-Alder反应制备。1-methyl-2-pyridinio 和 1-methyl-3-pyridinio 衍生物的辐照导致它们和相应的四环烷之间的光稳定状态，而 1-methyl-4-pyridinio 衍生物在存在下产生水或甲醇加合物水或甲醇。通过循环伏安法研究了双（1-甲基吡啶）降冰片二烯的电子转移反应。与相应的反式双（1-甲基吡啶基）乙烯相比，由它们还原形成的自由基阳离子不稳定。立体感...
• YAMASHITA, YOSHIRO;HANAOKA, TAKAAKI;TAKEDA, YASUYUKI;MUKAJ, TOSHIO;MIYASH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2451-2458
  作者：YAMASHITA, YOSHIRO、HANAOKA, TAKAAKI、TAKEDA, YASUYUKI、MUKAJ, TOSHIO、MIYASH+

  DOI：——

  日期：——