1-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-(α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-acetyl-5-amino-1,5-dideoxy-5-N-fluorenylmethoxycarbonyl-6-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-arabino-hex-2-ulose | 408359-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-(α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-acetyl-5-amino-1,5-dideoxy-5-N-fluorenylmethoxycarbonyl-6-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-arabino-hex-2-ulose
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-4-acetyloxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]hexan-3-yl] acetate
• CAS: 408359-38-6
• 化学式: C₇₅H₇₉NO₁₃Si
• 分子量: 1230.54
• InChiKey: GHEDBRDWZUATEV-CWJCBPOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-(α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-acetyl-5-amino-1,5-dideoxy-5-N-fluorenylmethoxycarbonyl-6-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-arabino-hex-2-ulose 在 哌啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以41%的产率得到1-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-(α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-acetyl-1,2,5-trideoxy-2,5-imino-6-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-manno-hexitol
  参考文献：
  名称：

  与蔗糖1相关的亚氨基-C-二糖的合成

  摘要：

  分别由过苄基化和过乙酰化的烯丙基C-吡喃葡萄糖苷制备的稳定化的酰基1和10与受不同保护的D-丝氨酸反应；将获得的α，β-不饱和酮3和12进行甲磺酰化，然后进行分子内还原胺化，得到与蔗糖有关的不同的亚氨基-C-二糖14、15、18和19。

  DOI：

  10.1081/car-100108281
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)propylidenetriphenylphosphorane 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 1-C-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-(α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-acetyl-5-amino-1,5-dideoxy-5-N-fluorenylmethoxycarbonyl-6-O-diphenyl-tert-butylsilyl-D-arabino-hex-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  与蔗糖1相关的亚氨基-C-二糖的合成

  摘要：

  分别由过苄基化和过乙酰化的烯丙基C-吡喃葡萄糖苷制备的稳定化的酰基1和10与受不同保护的D-丝氨酸反应；将获得的α，β-不饱和酮3和12进行甲磺酰化，然后进行分子内还原胺化，得到与蔗糖有关的不同的亚氨基-C-二糖14、15、18和19。

  DOI：

  10.1081/car-100108281