3-ethyl-5-phenylthiazolidine-2-thione | 1247948-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-ethyl-5-phenylthiazolidine-2-thione
• 英文别名: 3-ethyl-5-phenyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 1247948-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: VMLDRYZYCKIXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-ethyl-2-phenylaziridine 在 {[tBuC₆H₄CONHC₆H₃(iPr)₂]Eu[N(SiMe₃)₂](tetrahydrofuran)}₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-ethyl-5-phenylthiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  酰胺二价镧系元素络合物催化氮丙啶与CO 2 / CS 2的环加成反应

  摘要：

  这是酰胺酰胺镧酰胺（{L n Ln [N（SiMe 3）2 ] THF}} 2（n = 1，Ln = Eu（1）; n = 2，Ln = Eu（3），Yb （4）； HL 1＝t BuC 6 H 4 CONHC 6 H 3（i Pr）2； HL 2＝ C 6 H 5 CONHC 6 H 3（i Pr）2）和{L 3Eu [N（SiMe 3）2 ] THF} {L 3 2 Eu（THF）2 }（2）（HL 3 = ClC 6 H 4 CONHC 6 H 3（i Pr）2））被用于以下反应的环加成反应：氮丙啶与二氧化碳（CO 2）或二硫化碳（CS 2）在温和的条件下。获得了相应的恶唑烷酮和噻唑烷-2-硫酮，具有良好的收率和优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02924

文献信息

• Environmentally benign chemical fixation of CO2 catalyzed by the functionalized ion-exchange resins
  作者：AnHua Liu、LiangNian He、ShiYong Peng、ZhongDa Pan、JingLun Wang、Jian Gao

  DOI：10.1007/s11426-010-4028-6

  日期：2010.7

  Basic ion-exchange resins, one kind of polystyryl-supported tertiary amine, were demonstrated to be highly efficient and recyclable catalysts for the fixation of carbon dioxide with aziridines under mild conditions, leading to the formation of 5-aryl-2-oxazolidinone with excellent regio-selectivities. Notably, neither solvents nor any additives were required, and the catalyst could be recovered by

  碱性离子交换树脂是一种聚苯乙烯基负载的叔胺，被证明是高效且可循环使用的催化剂，可在温和条件下用氮丙啶固定二氧化碳，从而形成具有优异性能的5-芳基-2-恶唑烷酮区域选择性。值得注意的是，既不需要溶剂也不需要任何添加剂，并且催化剂可以通过简单的过滤来回收，并且可以直接重复使用至少五次，而不会显着降低催化活性和选择性。本协议已应用于环氧化物/炔丙基胺与CO 2 / CS 2的反应。因此，这种无溶剂工艺代表了CO 2的环保催化转化 成为增值化学品，并可能在工业中的各种连续流反应器中具有潜力。
• 3,5-二取代噻唑烷-2-硫酮类化合物制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108276356B

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物制备方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)所示的氮杂环丙烷类化合物和二硫化碳在催化剂的作用下进行反应，得到式(Ⅱ)所示的3,5‑二取代噻唑烷‑2‑硫酮类化合物，催化剂为酰胺基二价稀土金属胺化物，反应在无水、无氧的惰性气氛中进行，以上反应路线如下：其中，R1选自氢、C1‑C4烷基、烷氧基或卤素；卤素为氯或溴；R2选自C1‑C4烷基、苄基或环己基。本发明的方法催化剂用量少、反应条件温和、底物普适性好以及可以高收率地合成目标产物。