ethyl (7-amino-s-triazole<1,5-c>pyrimidyl-5)thioacetate | 143212-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl (7-amino-s-triazole<1,5-c>pyrimidyl-5)thioacetate
• 英文别名: Acetic acid, ((7-amino-(1,2,4)triazolo(1,5-c)pyrimidin-5-yl)thio)-, ethyl ester；ethyl 2-[(7-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 143212-80-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 253.285
• InChiKey: MLSQQOIXPMVPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7-amino-s-triazole<1,5-c>pyrimidyl-5)thioacetate 在 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(7-amino-s-triazole<1,5-c>yrimidyl-5)thioacetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of [7-amino-s-triazole[1,5-c]pyrmididyl-5]-thioacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766451
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-5-thione 、 氯乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到ethyl (7-amino-s-triazole<1,5-c>pyrimidyl-5)thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of [7-amino-s-triazole[1,5-c]pyrmididyl-5]-thioacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766451

文献信息

• Synthesis and biological activity of [7-amino-s-triazole[1,5-c]pyrmididyl-5]-thioacetic acid derivatives
  作者：L. N. Dianova、T. G. Koksharova、N. V. Volkova、G. M. Anoshina、V. I. Il'enko、G. G. Vatulina

  DOI：10.1007/bf00766451

  日期：1992.2