4S,11S-3-(N-α-methylbenzy)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline | 104785-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4S,11S-3-(N-α-methylbenzy)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline
• CAS: 104785-60-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: DHYIARLIZUASGL-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 三聚氯氰 、 borate buffer 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4S,11S-3-(N-α-methylbenzy)carbamoyl-1,2,4-trimethyl-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nad（P）+ -nad（p）h模型。57：氢化物从（到）nad（p）+ -nad（p）h的（净）氢化物转移中的立体化学：手性沉

  摘要：

  NAD（P）H / NAD（P）+和相关化合物仅对C 3 –C羰基单键具有固有的手性。合成了对于该手性具有稳定构象的模型化合物，并且研究了羰基偶极子与反应的氢之间的构象关系。已经得出结论，只要底物是中性物质，这些基团的构象在还原和氧化中都存在关系。在量子化学计算的基础上，结合先前提出的假设对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87503-7