[(2R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-fluorooxolan-2-yl]oxymethylphosphonic acid | 1222532-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-fluorooxolan-2-yl]oxymethylphosphonic acid
• CAS: 1222532-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₃FN₅O₅P
• 分子量: 333.216
• InChiKey: PPNFMHOPVHTTMD-JFWOZONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基溴硅烷 、 lutidine 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-fluorooxolan-2-yl]oxymethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  2'-氟修饰的核苷膦酸酯的合成及其抗HIV活性：GS-9148的类似物。

  摘要：

  合成了GS-9148 [5-（6-氨基-嘌呤-9-基）-4-氟-2,5-二氢呋喃-2-基氧基甲基]-膦酸（2'-Fd4AP）的修饰嘌呤类似物，他们的抗艾滋病毒效力进行了评估。鸟嘌呤类似物（2'-Fd4GP）的抗病毒活性与MT-2细胞中2'-Fd4AP的抗病毒活性相当，但选择性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.126