5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis-<2-<2-(toluene-p-sulfonyloxy)ethoxy>ethoxy>calix<4>arene | 169556-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis-<2-<2-(toluene-p-sulfonyloxy)ethoxy>ethoxy>calix<4>arene
• 英文别名: 2-[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(2-methoxyethoxy)-27-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 169556-35-8
• 化学式: C₇₂H₉₆O₁₄S₂
• 分子量: 1249.68
• InChiKey: BRKLAFLPWHKGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.82
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis-<2-<2-(toluene-p-sulfonyloxy)ethoxy>ethoxy>calix<4>arene 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis(2-hydroxyethoxy)calix<4>arene 在 sodium perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到16,22,28,45,51,57,62,71-octatert-butyl-66,67,75,76-tetrakis(2-methoxyethoxy)-3,6,9,12,32,35,38,41-octaoxaundecacyclo[41.15.7.714,30.120,24.149,53.160,64.02,55.013,18.026,31.042,47.169,73]hexaheptaconta-1,13,15,17,20,22,24(75),26,28,30,42,44,46,49(67),50,52,55,57,60,62,64(66),69(76),70,72-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  Ohseto, Fumio; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1103 - 1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(2-methoxyethoxy)-26,28-bis-<2-<2-(toluene-p-sulfonyloxy)ethoxy>ethoxy>calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Metal Vibration in an Ionophoric Biscalix[4]arene

  摘要：

  我们合成了一种与两个聚氧乙烯基团相连的双碳六[4]烯。通过与温度相关的 1H-NMR 光谱法检测到，碱金属阳离子（如 Na+或 K+）在 NMR 时间尺度上确实在两个金属结合位点之间 "振动"。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.2045