| 1562040-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1562040-38-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: ZEYKESZIHFNLRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Jones reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多取代 4-炔基/反式 4-烯基香豆素的温控化学选择性合成

  摘要：

  报道了一种采用金属盐级联方法的温度控制简便合成多取代 4-炔基/反式4-烯基香豆素的方法。H 2 O既是亲核试剂又是氢源。金属盐的存在有利于炔烃的还原。本协议绕过了现有 Sonogashira 和 Heck 耦合反应的结构缺陷。此外，所获得的 2,3-二取代香豆素很容易转化为 2,3-二取代二氢香豆素，作为有机转化的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00994
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 丙炔酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多取代 4-炔基/反式 4-烯基香豆素的温控化学选择性合成

  摘要：

  报道了一种采用金属盐级联方法的温度控制简便合成多取代 4-炔基/反式4-烯基香豆素的方法。H 2 O既是亲核试剂又是氢源。金属盐的存在有利于炔烃的还原。本协议绕过了现有 Sonogashira 和 Heck 耦合反应的结构缺陷。此外，所获得的 2,3-二取代香豆素很容易转化为 2,3-二取代二氢香豆素，作为有机转化的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00994

文献信息

• Efficient synthesis of chiral cyclic acetals by metal and Brønsted acid co-catalyzed enantioselective four-component cascade reactions
  作者：Lin Qiu、Xin Guo、Chaoqun Ma、Huang Qiu、Shunying Liu、Liping Yang、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/c3cc49063g

  日期：——

  Four-component Mannich reactions subsequently followed by an intramolecular oxo-Michael addition were developed to efficiently produce chiral cyclic acetals with high diastereoselectivity and enantioselectivity.

  随后通过分子内氧化Michael加成反应发展了四组分Mannich反应，以高对映选择性和对映选择性高效产生手性环状缩醛。
• Diastereoselective Three-Component Cascade Reaction to Construct Oxindole-Fused Spirotetrahydro­furochroman Scaffolds for Drug Discovery
  作者：Lin Qiu、Dongwei Wang、Yubing Lei、Lixin Gao、Shunying Liu、Jia Li、Wenhao Hu

  DOI：10.1002/ejoc.201600315

  日期：2016.5

  A one-pot synthesis of new oxindole-fused polycyclic scaffolds is reported. The process involves a three-component [3+2] cycloaddition followed by cyclization through an intramolecular Michael addition. The reaction gives easy access to oxindole-fused spirotetrahydrofurochromans in moderate to good yields with high regio- and diastereoselectivity. These compounds could be useful for for drug discovery

  报道了一种新的羟吲哚融合的多环支架的一锅法合成。该过程涉及三组分 [3+2] 环加成，然后通过分子内迈克尔加成进行环化。该反应可以很容易地以中等至良好的产率获得羟吲哚稠合的螺四氢呋喃苯并具有高区域选择性和非对映选择性。这些化合物可用于药物发现。通过还原硝基和分子内酰胺形成来实现进一步的修饰，得到相应的内酰胺。所得杂环产物在体外对酶 PTP1B 显示出良好的抑制活性。