2,3-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butane | 58382-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butane
• 英文别名: 2,3-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butane；2,3-Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butan
• CAS: 58382-02-8
• 化学式: C₃₄H₅₄O₂
• 分子量: 494.802
• InChiKey: BWVGOFSPGVYLQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-220 °C (decomp)
• 沸点：
  480.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butane 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-isopropylidene-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  合成苯并二氢呋喃酮-iv：苯并二氢呋喃酮，甾体盐和钴绿素衍生物

  摘要：

  已经合成了3′，5′-二叔丁基可乐碱，其N-甲基和其N，N-二甲基衍生物。ESR光谱表明，体外脱氢过程中存在中间苯氧基。根据氮原子的甲基化程度，通过PbO 2或碱性K 3 Fe（CN）6溶液脱氢的最终产物是通过分子的苄基CC键断裂和通过反应导致的醌法甲基，氧桥联的异喹啉，迄今为止在自然界中还未知。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)89013-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(叔丁基)-4-异丙基苯酚 在 溶剂黄146 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 锌 、 苯 作用下， 生成 2,3-bis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Hindered Phenols. V. The 2,6-Di-t-butyl-4-isopropyl and -4-sec-Butylphenoxy Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a064

文献信息

• 4,4′-(Trimethylene)bis(2,6-di-t-butylphenoxy) Diradical: An Application of the Sequential Redox-Solid State Photolysis (SRSSP) Method
  作者：Koji Nakatuji、Masaji Oda、Masatoshi Kozaki、Yoshiki Morimoto、Keiji Okada

  DOI：10.1246/cl.1998.845

  日期：1998.8

  The oxidation of 4,4′-(trimethylene)bis(2,6-di-t-butylphenol) with lead dioxide underwent intramolecular cyclization at the 4,4′-positions to give a dispiro-compound. Irradiation of the dispiro-compound in a methylcyclohexane matrix at −150 °C produced 4,4′-(trimethylene)bis(2,6-di-t-butylphenoxy) diradical which has a stable triplet state.

  4,4′-(三亚甲基)双(2,6-二叔丁基苯酚)与二氧化铅的氧化反应在4,4′位发生分子内环化反应，生成二螺环化合物。在-150°C下，在甲基环己烷基质中对二螺环化合物进行辐照，生成4,4′-(三亚甲基)双(2,6-二叔丁基苯氧基)二自由基，该自由基具有稳定的三重态。