5-Amino-7-methyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2(3H)one | 42399-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Amino-7-methyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2(3H)one
• 英文别名: 5-amino-7-methyl-3H-oxazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one；5-amino-7-methyl-3H-[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 42399-31-5
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• 分子量: 166.139
• InChiKey: IOFKHMGTFIUVCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-7-methyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2(3H)one 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO I.; ODA N.; KATO T.; OTA K., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 9, 2104-2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of compounds related to antitumor agents. II. Studies on the synthesis of oxazolo(4,5-d)pyrimidine nucleoside derivatives.
  作者：ISOO ITO、NORIICHI ODA、TETSUO KATO、KAZUO OTA

  DOI：10.1248/cpb.23.2104

  日期：——

  2, 4-Diamino-6-methylpyrimidine (II) was synthesized from acetoacetonitrile (III) and guanidine which was then converted to 5-amino-7-methyloxazolo [4, 5-d] pyrimidin-2(3H)-one(IX). Several nucleoside type compounds were synthesized by the condensation of IX with some halogenoacetyl and halogenobenzoyl sugars in the presence of metal salts as a halogen acceptor. The antitumor activity of the compounds was tested and found to be inactive.

  由乙酰乙腈(III)和胍合成2, 4-二氨基-6-甲基嘧啶(II)，然后将其转化为5-氨基-7-甲基恶唑并[4, 5-d]嘧啶-2(3H)-酮(IX ）。在金属盐作为卤素受体的存在下，通过 IX 与一些卤代乙酰基和卤代苯甲酰糖的缩合合成了几种核苷型化合物。测试了这些化合物的抗肿瘤活性，发现没有活性。
• ITO I.; ODA N.; KATO T.; OTA K., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 9, 2104-2108
  作者：ITO I.、 ODA N.、 KATO T.、 OTA K.

  DOI：——

  日期：——