α-L-aspartyl-D-valine (S)-α-ethyl-p-chlorobenzylamide | 180198-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-L-aspartyl-D-valine (S)-α-ethyl-p-chlorobenzylamide
• 英文别名: (3S)-3-amino-4-[[(2R)-1-[[(1S)-1-(4-chlorophenyl)propyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 180198-24-7
• 化学式: C₁₈H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 383.875
• InChiKey: ZBMAMTXEZPNZCS-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Process of producing alpha-L-aspartyldipeptide amide derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Ltd.

  公开号：EP0719789A1

  公开（公告）日：1996-07-03

  The object of the present invention is to provide a useful process of producing α-L-aspartyldipeptide amide derivative. The amino group of a L-aspartic acid β-alkylester is protected with acetoacetate or β-diketone. The resulting compound is converted into a mixed anhydride using an alkyl chloroformate, condensed with amino acid amide derivatives, and then hydrolyzed under acidic conditions to effect deprotection of the amino protective group and conversion of ester moiety into a carboxylic acid, whereby the target α-L-aspartyldipeptide amide derivatives are obtained.

  本发明的目的是提供一种生产α-L-天冬氨酸二肽酰胺衍生物的有用工艺。 用乙酰乙酸酯或 β-二酮保护 L-天冬氨酸 β-烷基酯的氨基。使用氯甲酸烷基酯将所得化合物转化为混合酸酐，与氨基酸酰胺衍生物缩合，然后在酸性条件下水解，以实现氨基保护基团的脱保护和酯基转化为羧酸，从而获得目标 α-L 天冬氨酰二肽酰胺衍生物。
• US5723651A
  申请人：——

  公开号：US5723651A

  公开（公告）日：1998-03-03