3-Chlor-4a,4b-dihydrophenanthren | 17024-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-Chlor-4a,4b-dihydrophenanthren
• CAS: 17024-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl
• 分子量: 214.694
• InChiKey: BPXCUKUDJHAEDN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-4a,4b-dihydrophenanthren 在 (isomerization) 作用下， 生成 1-氯-4-(2-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  4a，4b-二氢菲的结构，光谱，光化学和热反应

  摘要：

  对及其衍生物的溶液进行紫外线照射，得到它们各自的顺式和反式异构体的混合物，在许多情况下还包括4a，4b-二氢菲或其相应的衍生物。光环化的程度在很大程度上取决于用于照射的光的波长。在二苯乙烯中的光平稳状态下，通过在280 m µ处照射可获得最大的光环化（21％）。在二苯基环戊烯中，68％的起始化合物经历环化反应成环戊烯二氢菲。环状产物的吸收光谱在三个主要谱带上均相似，分别约为460、310和240 m µ。。这些带的数量，位置和强度可以通过辛普森的exiton方法正确预测。由六甲基sti形成的六甲基二氢菲的纳米光谱和分子量，为4a，4b-二氢菲及其衍生物建议的结构提供了明确的证据。光环化反应是完全可逆的反应，因为母体顺式-lb或其相应的衍生物可以通过热作用或在可见光区域的照射进行重整。详细研究了光化学成环和裂变，以及热裂变，特别是在二苯基环戊烯⇌环戊烯二氢菲体系中，该体系不被顺式-反式复杂互

  DOI：

  10.1039/j29670000662