1-α-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-acetylnormuramyl-L-α-aminobutyryl-D-glutamine n-butyl ester | 124453-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-α-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-acetylnormuramyl-L-α-aminobutyryl-D-glutamine n-butyl ester
• 英文别名: butyl (2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]acetyl]amino]butanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate
• CAS: 124453-31-2
• 化学式: C₃₇H₅₀N₄O₁₁
• 分子量: 726.824
• InChiKey: MEGMTLUXEJHDRZ-FHCLQVHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-α-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-acetylnormuramyl-L-α-aminobutyryl-D-glutamine n-butyl ester 生成 N-acetylnormuramyl-L-α-aminobutyryl-D-glutamine n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  JEZEK, JAN;ZAORAL, MILAN;BUDESINSKY, MILOS;GUNTHER, JIRI;ROTTA, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. 2897-2906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butyl (2R)-5-amino-2-[[(2S)-2-aminobutanoyl]amino]-5-oxopentanoate 、 苄基2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-3-O-(羧甲基)-2-脱氧吡喃己糖苷 生成 1-α-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-acetylnormuramyl-L-α-aminobutyryl-D-glutamine n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  JEZEK, JAN;ZAORAL, MILAN;BUDESINSKY, MILOS;GUNTHER, JIRI;ROTTA, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. 2897-2906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jezek, Jan; Zaoral, Milan; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2897 - 2906
  作者：Jezek, Jan、Zaoral, Milan、Budesinsky, Milos、Guenther, Jiri、Rotta, Jiri

  DOI：——

  日期：——