4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole | 915411-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
• 英文别名: 4-Bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}indazole；2-[(4-bromoindazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 915411-18-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂OSi
• 分子量: 327.296
• InChiKey: DJUKVTWIAWEOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CARBOLINE DERIVATIVE SERVING AS BROMODOMAIN INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3406612B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 —R 6 和L在说明书中有定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择具有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌有效。

  公开号：

  US20060270686A1

文献信息

• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033460A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂，以及它们的使用方法。
• Protected Indazole Boronic Acid Pinacolyl Esters: Facile Syntheses and Studies of Reactivities in Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Hydroxydeboronation Reactions
  作者：Valérie Collot、François Crestey、Elodie Lohou、Silvia Stiebing、Sylvain Rault

  DOI：10.1055/s-0028-1087922

  日期：2009.3

  and efficient synthesis for the isolation of protected indazolylboronic esters. These com- pounds were synthesized by reaction between prepared protected haloindazoles and bis(pinacolato)diboron. The effects of solvent, temperature, reaction time, and the nature of halogen atom as well as protecting group were investigated. Additionaly, these com- pounds reacted either with aryl halides in a Suzuki-Miyaura

  该论文描述了一种用于分离受保护的吲唑基硼酸酯的快速有效的合成方法。这些化合物是通过制备的受保护的卤代吲唑和双（频哪醇）二硼反应合成的。考察了溶剂、温度、反应时间、卤原子性质和保护基等因素的影响。此外，这些化合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中与芳基卤化物反应或在羟基脱硼反应中与过氧化氢反应，显示出可能获得新的芳基和羟基吲唑库。我们小组长期以来一直对新的多功能化吲唑文库的设计和合成感兴趣，1 特别是那些源自色胺、血清素、褪黑激素或色氨酸的 2-氮杂生物电子等排体的文库。2
• Discovery of EP300/CBP histone acetyltransferase inhibitors through scaffold hopping of 1,4-oxazepane ring
  作者：Ryutaro Kanada、Yoshiko Kagoshima、Masayoshi Asano、Takashi Suzuki、Takeshi Murata、Makoto Haruta、Mizuki Takahashi、Osamu Ubukata、Kazuyuki Hashimoto、Kenichi Obata、Kawori Kihara、Mutsumi Kuroha、Toshihiro Banjo、Noriko Togashi、Kazumi Sato、Yuka Yamamoto、Kanae Suzuki、Takeshi Isoyama、Yuichi Tominaga、Saito Higuchi、Hiroyuki Naito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128726

  日期：2022.6

  EP300 and its paralog CBP play an important role in post-translational modification as histone acetyltransferases (HATs). EP300/CBP inhibition has been gaining attention as an anticancer treatment target in recent years. Herein, we describe the identification of a novel, highly selective EP300/CBP inhibitor, compound 11 (DS17701585), by scaffold hopping and structure-based optimization of a high-throughput

  EP300 及其旁系同源 CBP 作为组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 在翻译后修饰中发挥重要作用。近年来，EP300/CBP抑制作为抗癌治疗靶点受到关注。在这里，我们描述了一种新型的、高选择性的 EP300/CBP 抑制剂化合物11 ( DS17701585 )，通过支架跳跃和基于结构的优化高通量筛选命中1。化合物11 ( DS17701585 ) 在人肺鳞状细胞癌细胞系 LK2 异种移植小鼠模型中显示出 SRY-box 转录因子 2 (SOX2) mRNA 表达的剂量依赖性抑制作用。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087375A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A novel class of compounds as KRas G12C inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the KRas G12C inhibitors and methods of treating KRas G12C associated diseases.

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物和治疗KRas G12C相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087371A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A novel class of compounds as KRas G12C inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the KRas G12C inhibitors and methods of treating KRas G12C associated diseases.

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。同时还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物以及治疗KRas G12C相关疾病的方法。