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Dimethyl 2-methoxy-2-(2-nitro-1-phenylethyl)propanedioate | 478919-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 2-methoxy-2-(2-nitro-1-phenylethyl)propanedioate
英文别名
——
Dimethyl 2-methoxy-2-(2-nitro-1-phenylethyl)propanedioate化学式
CAS
478919-18-5
化学式
C14H17NO7
mdl
——
分子量
311.291
InChiKey
VHFPKFDHBJXHKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基马来酸二甲酯β-硝基苯乙烯 在 1,5,7-triazabicyclo [4.4.0] dec-5-ene immobilized on SBA-15 作用下, 反应 9.0h, 生成 Dimethyl 2-methoxy-2-(2-nitro-1-phenylethyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    在中孔材料上固定1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸5-烯:无溶剂条件下迈克尔加成反应的有效催化剂
    摘要:
    已发现将1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(TBD,双环胍碱)固定在诸如SBA-15的中孔材料上,是迈克尔加成β-硝基的极佳催化剂苯乙烯与丙二酸酯。反应在无溶剂条件下于373 K下进行9 h。对迈克尔的各种供体和受体进行了调查。其中,对-氯-硝基苯乙烯与丙二酸二甲酯之间的反应获得了高产率的迈克尔产物。
    DOI:
    10.1016/j.apcata.2011.03.010
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