N-(1-allylcyclohexyl)-4-methyl-N-(3-methyl-2-methylenebut-3-enyl)benzenesulfonamide | 1285256-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-allylcyclohexyl)-4-methyl-N-(3-methyl-2-methylenebut-3-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1285256-88-3
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₂S
• 分子量: 373.56
• InChiKey: WWJZZEPXBLPCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-allylcyclohexyl)-4-methyl-N-(3-methyl-2-methylenebut-3-enyl)benzenesulfonamide 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 (S)-(+)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a:3,4-a']dinaphthalen-4-yl)diethylamine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3R,4R)-3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1-tosyl-4-vinyl-1-azaspiro[4.5]decane 、 (3S,4S)-3-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1-tosyl-4-vinyl-1-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑催化的烯丙基Ç ？H活化以添加共轭二烯

  摘要：

  简单高效：通过应用标题转换，可以轻松地形成两个相邻的sp 3立体中心，其中一个是季碳中心。这种不对称反应可轻松有效地获得多官能化的四氢吡咯，四氢呋喃和环戊烷化合物（请参阅示意图； coe =环辛烯，DME = 1,2-二甲氧基乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005215
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-methylenebut-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 N-(1-allylcyclohexyl)-p-toluenesulfonamide 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以50%的产率得到N-(1-allylcyclohexyl)-4-methyl-N-(3-methyl-2-methylenebut-3-enyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑催化的烯丙基Ç ？H活化以添加共轭二烯

  摘要：

  简单高效：通过应用标题转换，可以轻松地形成两个相邻的sp 3立体中心，其中一个是季碳中心。这种不对称反应可轻松有效地获得多官能化的四氢吡咯，四氢呋喃和环戊烷化合物（请参阅示意图； coe =环辛烯，DME = 1,2-二甲氧基乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005215