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3-溴-2,2-二甲基四氢呋喃 | 25935-73-3

中文名称
3-溴-2,2-二甲基四氢呋喃
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2,2-dimethyltetrahydrofuran
英文别名
3-bromo-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan;3-Brom-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan;3-Bromo-2,2-dimethyloxolane
3-溴-2,2-二甲基四氢呋喃化学式
CAS
25935-73-3
化学式
C6H11BrO
mdl
——
分子量
179.057
InChiKey
FLNFDYFUERWESL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    69-72 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-2,2-二甲基四氢呋喃 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以82%的产率得到4-bromodihydro-5,5-dimethylfuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9817725
  • 作为产物:
    描述:
    甲基-3-戊烯-1-醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以48%的产率得到3-溴-2,2-二甲基四氢呋喃
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9817725
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文献信息

  • 337. The synthesis of some olefinic acids using tetrahydro-β-halogeno-furan and -pyran derivatives as intermediates
    作者:M. F. Ansell、S. S. Brown
    DOI:10.1039/jr9570001788
    日期:——
  • MIHAILOVIC, M. LJ.;MARINKOVIC, D., J. SERB. CHEM. SOC., 1985, 50, N 1, 5-12
    作者:MIHAILOVIC, M. LJ.、MARINKOVIC, D.
    DOI:——
    日期:——
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