1-ethyl-4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole | 118939-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
• CAS: 118939-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 363.221
• InChiKey: SEDUDPVFOANJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole 以 吗啉 为溶剂， 生成 1-Ethyl-4-(2-chloro-3-(morpholin-4-yl)-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-alkyl-4-benzoyl-5-hydroxypyrazole compounds and their use as herbicides

  摘要：

  2-取代苯甲酰基在2-位上带有卤素或烷基，4-位上带有烷基磺酰基，3-位上带有非环或环衍生的氨基基团的1-烷基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-(吗啡啶-4-基)苯甲酰基)-5-羟基-1H-吡唑烷类化合物被制备出来，发现其对于控制多种阔叶和禾本科杂草非常有效。这些化合物可以在作物发芽前或发芽后施用，并可用于控制玉米、稻米和小麦作物中的不良植被。

  公开号：

  US05824802A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoic acid 、 碳酸氢钠 、 丙酮氰醇 、 2-ethyl-1H-pyrazol-3-one 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-ethyl-4-(2,3-dichloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonyl-benzoic acids and esters

  摘要：

  1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物被转化为具有羟基羰基或烷氧羰基取代基的化合物，通过在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，分别与一氧化碳和水或醇反应。

  公开号：

  US06211403B1

文献信息

• Process for preparing
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06015911A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  Herbicidal 1-alkyl-4-(2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole compounds, as well as 1-halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene compounds and 2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzoic acid compounds, were prepared in good yield by the reaction of the corresponding 3-chloro compound with an alkali metal alkoxide compound. 1-Halo-2-chloro-3-alkoxy-4-alkylsulfonylbenzene and 1-halo-2,3-dichloro-4-alkylsulfonylbenzene compounds were converted to compounds having hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, or 1-alkyl-5-hydroxypyrazole-4-carbonyl substituents in place of the 1-halo substituent by reaction with carbon monoxide and water, an alcohol, or a 1-alkyl-5-hydroxypyrazole compound, respectively, in the presence of a palladium II salt:trihydrocarbylphosphine complex type catalyst.

  除草剂1-烷基-4-(2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酰)-5-羟基吡唑化合物，以及1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯化合物和2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯甲酸化合物，通过将相应的3-氯化合物与碱金属烷氧化合物反应，以较高产率制备。1-卤代-2-氯-3-烷氧基-4-烷基磺酰基苯和1-卤代-2,3-二氯-4-烷基磺酰基苯化合物可通过与一氧化碳和水、醇或1-烷基-5-羟基吡唑化合物反应，在钯II盐：三烷基膦配合物型催化剂存在下，转化为具有羟基羰基、烷氧羰基或1-烷基-5-羟基吡唑-4-羰基取代基的化合物，代替1-卤代取代基。
• Benzoic acid compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US05962690A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  1-Alkyl-4-benzoyl-5-hydroxy-1H-pyrazole compounds in which the benzoyl moiety is substituted in the 2-position with groups such as halo or alkyl, in the 4-position with an alkylsulfonyl group, and in the 3-position with an acyclic or cyclic derivatized amino group, such as 1-ethyl-4-(2-chloro-4-methylsulfonyl-3-(morpholin-4-yl)benzoyl-5-hydroxy-1 H-pyrazole, were prepared and found to be useful for the control of a variety of broadleaf and grassy weeds. The compounds can be applied either preemergently or postemergently and can be used to control undesirable vegetation in corn, rice, and wheat crops.

  2-取代苯甲酰基在2-位置上为卤素或烷基，在4-位置上为烷基磺酰基，3-位置上为脂环衍生氨基基团，例如1-乙基-4-(2-氯-4-甲基磺酰基-3-(吗啡啶-4-基)苯甲酰基)-5-羟基-1H-吡唑烷化合物，已被制备并发现可用于控制各种阔叶和禾本科杂草。这些化合物可以在苗前或苗后施用，并可用于控制玉米、稻米和小麦作物中的不良植被。
• 1-ALKYL-4-BENZOYL-5-HYDROXYPYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0918755A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• PROCESS FOR PREPARING 1-ALKYL-4- (2-CHLORO-3-ALKOXY-4-ALKYLSULFONYLBENZOYL) -5-HYDROXYPYRAZOLE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0928288A1

  公开（公告）日：1999-07-14
• US5824802A
  申请人：——

  公开号：US5824802A

  公开（公告）日：1998-10-20