摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-Dimethyl-5-(2-methoxy-1-oxopyridin-5-yl)-4H-(1,3)benzodioxin-4-one | 168762-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-5-(2-methoxy-1-oxopyridin-5-yl)-4H-(1,3)benzodioxin-4-one
英文别名
5-(6-Methoxy-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
2,2-Dimethyl-5-(2-methoxy-1-oxopyridin-5-yl)-4H-(1,3)benzodioxin-4-one化学式
CAS
168762-54-7
化学式
C16H15NO5
mdl
——
分子量
301.299
InChiKey
VYHMEDWQJAAEIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-(2-methoxypyridin-5-yl)-4H-(1,3)benzodioxin-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2,2-Dimethyl-5-(2-methoxy-1-oxopyridin-5-yl)-4H-(1,3)benzodioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridine-N-oxide-substituted salicylaldehyde or salicyclic acid
    摘要:
    以下是您请求的翻译结果: 吡啶-N-氧化物取代的水杨醛和水杨酸衍生物的一般公式I $$ \text{STR1} $$ 其中R是甲酰基,一个CO.sub.2 H基团或可以水解为CO.sub.2 H的基团,其他取代基具有以下含义:R.sup.2是卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基或烷硫基;X是氮或CR.sup.13,R.sup.13是氢或卤素,或与R.sup.3共同形成一个3至4成员的亚烷基或亚烯基链,其中至少一个亚甲基被氧取代;R.sup.3是卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基或烷硫基,或者R.sup.3如上所述与R.sup.13连接形成一个5或6成员的环;Y是氧或硫;R.sup.14 -R.sup.17是一个未取代或烷基取代的环烷基团;一个未取代或取代的烷基;一个未取代或取代的烷氧基或烷硫基;一个二烷基氨基或二烷基氧化氨基;一个未取代或取代的烯基或炔基;氢,卤素,硝基或腈,都有所描述。
    公开号:
    US05627136A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyridin-N-oxid substituierte Salicylaldehyd- bzw. Salicylsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0656357A1
    公开(公告)日:1995-06-07
    Pyridin-N-oxid substituierte Salicylaldehyd- und Salicylsäurederivate der allgemeinen Formel I, in der R eine Formylgruppe, eine Gruppe CO₂H oder einen zu CO₂H hydrolysierbaren Rest bedeutet und die übrigen Substituenten folgende Bedeutung haben: R²Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder Alkylthio; XStickstoff oder CR¹³, wobei R¹³ Wasserstoff oder Halogen bedeutet oder zusammen mit R³ eine 3- bis 4-gliedrige Alkylen- oder Alkenylenkette bildet, in der jeweils eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist; R³Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, oder R³ ist mit R¹³ wie oben angegeben zu einem 5- oder 6-gliedrigen Ring verknüpft; YSauerstoff oder Schwefel; R¹⁴-R¹⁷ eine ggf. alkylsubstituierte Cycloalkylgruppe; eine ggf. substituierte Alkylgruppe; eine ggf. substituierte Alkoxy- oder Alkylthiogruppe; eine Dialkylamino- oder eine Dialkylaminoxygruppe; eine ggf. substituierte Alkenyl- oder Alkinylgruppe, Wasserstoff, Halogen, Nitro oder Cyano mit herbizider Wirkung.
    通式 I 的吡啶-N-氧化物取代的水杨醛水杨酸生物、 其中 R 表示甲酰基、CO₂H 基或可解为 CO₂H 的基团,其他取代基的含义如下: R²卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或代烷基; X 是氮或 CR¹³,其中 R¹³ 是氢或卤素,或与 R³ 一起形成 3 至 4 元亚烷基或烯基链条,其中每个链条中的一个亚甲基被氧取代; R³ 是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基,或 R³ 如上所述与 R¹³ 连接形成 5 或 6 元环; Y 是氧或; R¹⁴-R¹⁷ 任选取代的环烷基;任选取代的烷基;任选取代的烷氧基或烷基基;二烷基基或二烷基基氧基;任选取代的烯基或炔基;具有除草活性的氢、卤素、硝基或基。
  • US5627136A
    申请人:——
    公开号:US5627136A
    公开(公告)日:1997-05-06
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-