europium(III) ethylene glycol-bis (2 amino ethyl ether) tetraacetate complex | 118113-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: europium(III) ethylene glycol-bis (2 amino ethyl ether) tetraacetate complex
• 英文别名: [Eu(ethylenedioxydiethylenedinitrilotetraacetate)](1-)；[Eu(egta-4H)](1-)
• CAS: 118113-30-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₁₀*Eu
• 分子量: 528.28
• InChiKey: HRQQAHPLNCZNPK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  185.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate 、 europium(III) ethylene glycol-bis (2 amino ethyl ether) tetraacetate complex 在 ammonium acetate 、 sodium perchlorate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Cu(EGTA)
  参考文献：
  名称：

  Souaya, E. R., Zeitschrift für Physikalische Chemie, 1988, vol. 269, # 5, p. 1017 - 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化铕 、 乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 以 水 为溶剂， 生成 europium(III) ethylene glycol-bis (2 amino ethyl ether) tetraacetate complex
  参考文献：
  名称：

  Eu（II）的无环聚（氨基羧酸盐）配合物的配体结构与电化学和弛豫性能之间的关系

  摘要：

  一系列具有多齿无环聚氨基羧酸盐的Eu（III）配合物的详细电化学研究配体被报道。对于所有Eu（III）配合物，已获得1e化学可逆和电化学不可逆或准可逆过程。这电极Eu（III）aqua-ion离子1e还原的动力学取决于支持电解质以及电极表面。Pt和玻璃碳电极提供准可逆的响应，而汞显示出更好的曲线形状，特别是通过使用钠对-甲苯磺酸盐作为支持电解质。在1–35°C的温度范围内进行了计时安培测量，并评估了几种Eu（III）/ Eu（II）配合物的扩散系数。已在25°C的水溶液中针对选定的Eu（II）配合物测量了1 / T 1 1 H核磁弛豫弥散（NMRD）曲线，并根据顺磁弛豫的标准理论对其进行了分析，并与现有的数据进行了比较。等电子Gd（III）衍生物。

  DOI：

  10.1039/b211533f

文献信息

• Solution properties of the LnIII complexes of a novel octadentate chelator with rigidified iminodiacetate arms
  作者：Lorenzo Tei、Zsolt Baranyai、Claudio Cassino、Marianna Fekete、Ferenc K. Kálmán、Mauro Botta

  DOI：10.1039/c2dt31684f

  日期：——

  A novel octadentate ligand derived from the core structure of EGTA (ethyleneglycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N′,N′-tetraacetic acid) with two piperidine-cis-dicarboxylic acid moieties spaced by a triethylenedioxy chain (L1) has been synthesised with the aim to assess the effect of the structural rigidity on the thermodynamic and kinetic stabilities of its LnIII complexes. The stability constants of [Ln(L1)]− complexes show a weaker binding affinity for Ln3+ ions of L1 than EGTA. On the other hand, the selectivity of L1 for Ca2+ over Mg2+ is one of the highest ever reported. The kinetic inertness has been also investigated and faster rates of both acid catalysed and metal assisted decomplexation have been measured for [Gd(L1)]− as compared to [Gd(EGTA)]−. The 1H- and 13C NMR spectra of the diamagnetic La3+, Y3+ and Lu3+ complexes in aqueous media show pronounced stereochemical rigidity and the occurrence of a structural change across the lanthanide series. Finally, a complete 1H and 17O NMR relaxometric study indicates that [Gd(L1)]− possesses a nine-coordinate ground state with one inner coordination sphere water molecule characterized by a fast rate of exchange (298kex = 59 × 106 s−1).

  我们合成了一种新型八齿配体，该配体来自 EGTA（乙二醇-双（2-氨基乙基醚）-N,N,N′,N′-四乙酸）的核心结构，其中有两个哌啶-顺式二羧酸分子，中间间隔着一条三亚乙二氧基链（L1），目的是评估结构刚性对其 LnIII 复合物热力学和动力学稳定性的影响。Ln(L1)]- 复合物的稳定性常数表明，与 EGTA 相比，L1 与 Ln3+ 离子的结合亲和力较弱。另一方面，L1 对 Ca2+ 而非 Mg2+ 的选择性是有报道以来最高的。此外，还对动力学惰性进行了研究，与[Gd(EGTA)]- 相比，[Gd(L1)]- 在酸催化和金属辅助下的解络合速率更快。二磁性 La3+、Y3+ 和 Lu3+ 复合物在水介质中的 1H 和 13C NMR 光谱显示出明显的立体化学刚性，以及整个镧系元素系列的结构变化。最后，一项完整的 1H 和 17O NMR 驰豫度研究表明，[Gd(L1)]- 具有九配位基态，其中一个内配位层水分子具有快速交换速率（298kex = 59 × 106 s-1）的特点。