(E)-3-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(prop-1-enyl)phenol | 1247734-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-3-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(prop-1-enyl)phenol
• CAS: 1247734-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: XZSPOBCGCOPVFI-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(prop-1-enyl)phenol 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-(benzyloxy)-6-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pulverolide: revision of its structure

  摘要：

  A flexible and practical strategy toward the synthesis of rare 2H-furo[3,2-b]benzopyran-2-one skeleton has been developed. With a microwave-assisted cyclization-dehydration as the key transformation, the first total synthesis of pulverolide has been completed in 10 steps with 9% overall yield, leading to the revision of its proposed structure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.044
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-benzyloxy-4-methoxyphenol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-3-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(prop-1-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pulverolide: revision of its structure

  摘要：

  A flexible and practical strategy toward the synthesis of rare 2H-furo[3,2-b]benzopyran-2-one skeleton has been developed. With a microwave-assisted cyclization-dehydration as the key transformation, the first total synthesis of pulverolide has been completed in 10 steps with 9% overall yield, leading to the revision of its proposed structure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.044