benzyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-1-carboxylate | 392232-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-oxo-6,7-dihydro-5H-indole-1-carboxylate
• CAS: 392232-66-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: MJBJSOFNEHMXOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-1-carboxylate 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 二甲胺基甲硼烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Selective Cleavage of Cbz-Protected Amines

  摘要：

  [GRAPHICS]Under conditions of catalytic Ni(O) and in most cases just over 1 equiv of Me2NH-BH3/K2CO3 or CS2CO3, a Cbz-protected nitrogen, which is part of a heteroaromatic ring, can be chemospecifically cleaved without affecting a Cbz group on an originally basic amine.

  DOI：

  10.1021/ol016693l
• 作为产物：
  描述：

  1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮 、 二苄基碳酸盐[脂] 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到benzyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pinna, Gerard Aime; Sechi, Mario; Paglietti, Giuseppe, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 3, p. 362 - 380

  摘要：

  DOI：