o-Indanylphenol | 27331-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: o-Indanylphenol
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)phenol
• CAS: 27331-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GVVCHNSUYOUVDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-162 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-indane-1-ylaniline 生成 o-Indanylphenol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydrocyclopent[jk]fluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00877a022

文献信息

• Photoreactions of <i>trans</i>-1-<i>o</i>-Hydroxyphenyl-2-phenylcyclopropane
  作者：Julio Delgado、Amparo Espinós、M. Consuelo Jiménez、Miguel A. Miranda、Heinz D. Roth、Rosa Tormos

  DOI：10.1021/jo981558g

  日期：1999.9.1

  Direct irradiation in methanol produced methanol adducts 8 and 9 instead of 2, 3, 4, or 7. Finally, acetone-sensitized irradiation of trans-1 resulted in geometric isomerization to cis-1; this result can be rationalized via a biradical intermediate.

  在各种实验条件下研究了反式-1-邻羟基苯基-2-苯基环丙烷反式-1的光化学。在环己烷中通过石英直接照射主要产生扩环产物：2-苯基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃，2，2-苄基-2,3-二氢苯并呋喃，3和1-o-羟基苯基茚满。 4.通过分子内质子转移使主要产物2和3合理化。然而，3的很大一部分是通过对肉桂基苯酚5的开环而形成的。另一种产物邻-（α-环己基甲基）苯酚7暗示了反式-1的断裂和邻羟基苯卡宾的（正式）插入环己烷中。直接在甲醇中辐照可生成甲醇加合物8和9，而不是2、3、4或7。最后，丙酮敏化的trans-1辐照导致几何异构化为cis-1；
• [DE] HERSTELLUNG VON BISPHENOL A MIT VERRINGERTER ISOMERENBILDUNG<br/>[EN] PRODUCTION OF BISPHENOL A WITH A REDUCED ISOMER FORMATION<br/>[FR] PRODUCTION DE BISPHENOL A AVEC UNE FORMATION REDUITE D'ISOMERES
  申请人：BAYER MATERIALSCIENCE AG

  公开号：WO2005075396A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Bisphenol A, bei dem Phenol und Aceton vor der Reaktion auf Temperaturen von 48 bis 54°C gebracht werden.

  这个申请涉及一种制备双酚A的方法，其中在反应之前将苯酚和丙酮加热至48至54°C的温度。
• Preparation of bisphenols
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0342758A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  A process for the preparation of bisphenols which comprises reacting a phenol with a ketone in the presence of a cation exchange resin catalyst and a mercaptan co-catalyst in a reactor or a series of reactors wherein all of the phenol and a portion of the mercaptan is injected into the beginning of the reactor or the first reactor and the remaining mercaptan is injected along the reactor length or in the subsequent reactors whereby cyclic dimers formation is reduced.

  一种制备双酚的工艺，包括在阳离子交换树脂催化剂和硫醇助催化剂存在下，使苯酚与酮在反应器或一系列反应器中反应，其中所有苯酚和部分硫醇注入反应器或第一个反应器的起始部分，剩余硫醇沿反应器长度方向注入或在随后的反应器中注入，从而减少环状二聚物的形成。
• Production of bisphenol a with reduced isomer formation
  申请人：Neumann Rainer

  公开号：US20050176918A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  A process for the production of bisphenol A is disclosed. The process entails a) mixing phenol and acetone to form a mixture, and b) bringing the mixture to a temperature of 48 to 54° C. to form a warm mixture, and c) commencing a reaction between phenol and acetone upon contacting the warm mixture with an acid ion exchange catalyst to form a product mixture that contains bisphenol A. The bisphenol A may be extracted from the product mixture by crystallization and filtration.

  本发明公开了一种生产双酚 A 的工艺。该工艺要求 a) 将苯酚和丙酮混合形成混合物，b) 将混合物升温至 48 至 54 摄氏度，形成温混合物，c) 苯酚和丙酮在与酸离子交换催化剂接触后开始反应，形成含有双酚 A 的产品混合物。
• Hoelzel, Horst; Roethling, Tilo, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 10, p. 354 - 355
  作者：Hoelzel, Horst、Roethling, Tilo

  DOI：——

  日期：——