2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)acetic acid | 1313213-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methylcarbamoylamino]acetic acid
• CAS: 1313213-03-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: RIZYBAOUPVOCJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-aminobenzyl)-3-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011076784A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(4-(ieri-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(3-(4-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl)ureido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011076784A3

文献信息

• NEW INHIBITORS OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF
  申请人：Guichou Jean-Francois

  公开号：US20130018044A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特别为CH或N；X特别为CO、SO2、CS，R1特别为H，R2为式NR3R4或OR5的基团，其中，R3和R4特别为H，R5为烷基，R6特别为H或烷基，R7特别为芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• New Inhibitors of Cyclophilins and Uses Thereof
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US20140179687A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特指CH或N；X特指CO、SO2、CS，R1特指H，R2为式子NR3R4或OR5，其中，R3和R4特指H，R5为烷基；R6特指H或烷基；R7特指芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• Inhibitors of cyclophilins and uses thereof
  申请人：Guichou Jean-Francois

  公开号：US08802666B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO2, CS, and R1 is in particular H, R2 is a group of formula NR3R4 or OR5, R3 and R4 being in particular H, and R5 an alkyl group, R6 is in particular H or an alkyl group, and R7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中：n为0、1或2；A特指CH或N；X特指CO、SO2、CS，R1特指H，R2为NR3R4或OR5的基团，其中R3和R4特指H，R5为烷基；R6特指H或烷基；R7特指芳基。该化合物用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• INHIBITORS OF CYCLOPHILINS FOR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF VIRAL PATHOLOGIES OR INFECTIONS
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP2516387B1

  公开（公告）日：2018-02-21
• US8802666B2
  申请人：——

  公开号：US8802666B2

  公开（公告）日：2014-08-12